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hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用,Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
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hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用,Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 243 | 现货 | |
5 mg | ¥ 562 | 现货 | |
10 mg | ¥ 893 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,690 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,290 | 现货 |
产品描述 | hCAI/II-IN-6 is a selective and orally active inhibitor of human carbonic anhydrase (CA). hCAI/II-IN-6 inhibited hCA I, hCA II, hCA VII, and hCA XII with Ki values of 220, 4.9, 6.5, and >50,000 nM. hCAI/II-IN-6 showed anticonvulsant activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used to study epilepsy. hCAI/II-IN-6 showed anticonvulsant activity in vivo. hCAI/II-IN-6 can be used to study epilepsy. |
靶点活性 | CA VII (human):6.5 nM(Ki ), CA II (human):4.9 nM(Ki ), CA (human):220 nM(Ki ), CA XII (human):>50000 nM(Ki ) |
体外活性 | hCAI/II-IN-6 (0-50 μM) 对 hCA I、hCA II、hCA VII 和 hCA XII 的活性表现出抑制效果,其 Ki 值分别为 220 nM、4.9 nM、6.5 nM 和 >50000 nM。[1] |
体内活性 | 在体内,hCAI/II-IN-6 (30-100mg/kg;腹腔注射一次;瑞士白鼠) 能减轻癫痫发作并显示出良好的抗惊厥效果,在抗惊厥量化研究中展现出13.7mg/kg的ED50。[1] 同时,体内给予hCAI/II-IN-6 (30mg/kg;口服一次;瑞士白鼠)显示出对抗最大电休克引发的癫痫(MES)活性。[1] |
分子量 | 388.48 |
分子式 | C19H24N4O3S |
CAS No. | 694466-00-7 |
Smiles | NS(=O)(=O)c1ccc(NC(=O)CN2CCN(Cc3ccccc3)CC2)cc1 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 225.0 mg/mL (579.2 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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