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CKI-7 free base
还可以产品编号 T10829Cas号 120615-25-0
别名 CKI-7
CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.
CKI-7 free base
还可以产品编号 T10829 别名 CKI-7Cas号 120615-25-0
CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 888 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 5,190 | 1-2周 | |
| 100 mg | ¥ 9,320 | 1-2周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,280 | 1-2周 |
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Emodin
客户已引用
大黄素, Frangula emodin
T2869518-82-1
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- ¥ 150
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T21915934358-00-6In house
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- ¥ 364
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LY-364947
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T2048396129-53-6
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- ¥ 196
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客户已引用 LY294002
客户已引用
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- ¥ 531
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客户已引用 Casein Kinase II Inhibitor IV
T10687863598-09-8In house
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- ¥ 598
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CK2/ERK8-IN-1
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T108271085822-09-8In house
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- ¥ 249
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Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
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客户已引用 TA-01
T46451784751-18-3
TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
- ¥ 189
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T73375313985-59-0
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- ¥ 228
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- ¥ 252
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- ¥ 1060
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1. |
| 靶点活性 | CK1:6 μM, CK1:8.5 μM (ki) |
| 体外活性 | The treatment of CKI-7 (0.1-10 μM; 5 days; ES cells) significantly increases the expression of the early neuroectodermal marker Sox1 and the number of cells positive for the neural markers βIII-tubulin and nestin, in a concentration-dependent manner. CKI-7 (5 μM; 5 days; ES cells) treatment suppresses SFEB-induced β-catenin stabilization on day 5 [1]. |
| 体内活性 | In vivo dose-dependent, the anti-tumor activity of CKI-7 is demonstrated in a SCID-Beige mouse systemic tumor model utilizing isolated Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia cell line. Exposure to CKI-7 results in a cell cycle-dependent caspase 3 activation and apoptotic cell death [2]. |
| 别名 | CKI-7 |
| 分子量 | 285.75 |
| 分子式 | C11H12ClN3O2S |
| CAS No. | 120615-25-0 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (87.49 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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