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CBT-295 作为一种具有口服活性的Autotaxin(ATX)抑制剂,在抑制多种炎症细胞因子如TGF-β、TNF-α 和IL-6方面表现显著,并能减少胆管增生标志物CK-19的表达,从而缓解肝纤维化。此外,CBT-295可有效逆转肝纤维化所引起的血液和脑氨水平下降,同时减轻氨引起的神经炎症。该化合物为肝硬化及其相关脑病的研究提供了新的可能性。
CBT-295 作为一种具有口服活性的Autotaxin(ATX)抑制剂,在抑制多种炎症细胞因子如TGF-β、TNF-α 和IL-6方面表现显著,并能减少胆管增生标志物CK-19的表达,从而缓解肝纤维化。此外,CBT-295可有效逆转肝纤维化所引起的血液和脑氨水平下降,同时减轻氨引起的神经炎症。该化合物为肝硬化及其相关脑病的研究提供了新的可能性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | CBT-295, an orally active autotaxin (ATX) inhibitor, effectively decreases inflammatory cytokines including TGF-β, TNF-α, and IL-6, along with the bile duct proliferation marker CK-19, and ameliorates liver fibrosis. The compound's ability to reverse liver fibrosis contributes to lowered ammonia levels in the blood and brain, which in turn reduces ammonia-induced neuroinflammation. CBT-295 shows potential for the study of liver cirrhosis and related encephalopathy. |
分子量 | 329.82 |
分子式 | C18H20ClN3O |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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