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p53-MDM2-IN-6

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产品编号 T200473Cas号 1054506-59-0

p53-MDM2-IN-6, LSM-83177腙类似物，展现出显著的p53-MDM2抑制效果，其IC50值为11.08 µg/mL。该化合物能够诱导S期细胞周期阻滞以及早期与晚期的细胞凋亡 (ApopTosis)，在HT29细胞系表现出强烈的抗增殖性，IC50值为10.44 µg/mL。通过抑制p53-MDM2相互作用，p53-MDM2-IN-6可提升p-53水平并降低GST酶表达，显示其在结直肠癌研究中的潜力。

p53-MDM2-IN-6

p53-MDM2-IN-6

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产品编号 T200473Cas号 1054506-59-0

p53-MDM2-IN-6, LSM-83177腙类似物，展现出显著的p53-MDM2抑制效果，其IC50值为11.08 µg/mL。该化合物能够诱导S期细胞周期阻滞以及早期与晚期的细胞凋亡 (ApopTosis)，在HT29细胞系表现出强烈的抗增殖性，IC50值为10.44 µg/mL。通过抑制p53-MDM2相互作用，p53-MDM2-IN-6可提升p-53水平并降低GST酶表达，显示其在结直肠癌研究中的潜力。

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10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
p53-MDM2-IN-6, an LSM-83177 hydrazone analog, acTs as an efficacious p53-MDM2 inhibiTor wiTh an IC50 of 11.08 µg/mL. This compound inhibiTs The p53-MDM2 inTeracTion leading To an increase in p-53 levels while concurrenTly decreasing GST enzyme expression. IT halTs The cell cycle aT The S phase and induces early and laTe apopTosis (ApopTosis), exhibiTing anTiproliferaTive acTiviTy againsT The HT29 cell line wiTh an IC50 of 10.44 µg/mL. p53-MDM2-IN-6 holds promise for research in colorecTal cancer.
化学信息
分子量327.34
分子式C17H17N3O4
CAS No.1054506-59-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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