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CORM-3

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产品编号 T6454Cas号 475473-26-8
别名 CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌

CORM-3 是一种 CO 释放分子,能够减少 NLRP3炎症小体的激活,可以减弱 NF-κB p65的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。

CORM-3
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CORM-3

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纯度: 98%
产品编号 T6454 别名 CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌Cas号 475473-26-8

CORM-3 是一种 CO 释放分子,能够减少 NLRP3炎症小体的激活,可以减弱 NF-κB p65的核异位,减少 ROS 的生成,并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 163
现货
5 mg
¥ 328
现货
10 mg
¥ 538
现货
25 mg
¥ 892
现货
50 mg
¥ 1,320
现货
100 mg
¥ 1,960
现货
500 mg
¥ 4,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 493
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CORM-3 is a carbon monoxide-releasing molecule with anti-inflammatory and cardioprotective activity.
体外活性
CORM-3 protects against hypoxia-reoxygenation and oxidative stress by promoting CO release in cardiac cells. [1] CORM-3 attenuates the inflammatory response induced by LPS in RAW264.7 murine macrophages. [2] CORM-3 also uncouples mitochondrial respiration via interaction with the phosphate carrier. [4]
体内活性
CORM-3 (40 mg/kg i.p.) prolongs the survival of murine cardiac grafts and attenuates organ rejection in CBA mice transplanted with BALB/c hearts. [1] CORM-3 (20 mg/kg i.p.) decreases cellular infiltration, joint inflammation and destruction in a collagen-induced arthritis mouse model. [3]
别名CORM3, (OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌
化学信息
分子量294.61
分子式C5H4ClNO5Ru
CAS No.475473-26-8
SmilesC(#O)[Ru+2]1(C#O)(C#O)([Cl-])[O-]C(=O)C[NH2]1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (169.72 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3943 mL16.9716 mL33.9432 mL169.7159 mL
5 mM0.6789 mL3.3943 mL6.7886 mL33.9432 mL
10 mM0.3394 mL1.6972 mL3.3943 mL16.9716 mL
20 mM0.1697 mL0.8486 mL1.6972 mL8.4858 mL
50 mM0.0679 mL0.3394 mL0.6789 mL3.3943 mL
100 mM0.0339 mL0.1697 mL0.3394 mL1.6972 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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