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Teprotumumab
很棒产品编号 T76727Cas号 1036734-93-6
别名 替妥木单抗, R 1507, HZN 001
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
Teprotumumab
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Teprotumumab
很棒产品编号 T76727 别名 替妥木单抗, R 1507, HZN 001Cas号 1036734-93-6
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,880 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,700 | 现货 |
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查看更多 与"Teprotumumab"相关的抑制剂
Indirubin Derivative E804
靛玉红衍生物 E804
T11654854171-35-0In house
Indirubin Derivative E804 是高效的类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 497
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Ceritinib
客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 HNMPA
T21761132541-52-7In house
HNMPA 是膜不可渗透的胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂。HNMPA 可以抑制人胰岛素受体的酪氨酸和丝氨酸自磷酸化。HNMPA 对环 AMP 依赖性蛋白激酶或蛋白激酶 C 活性没有影响。
- ¥ 495
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Insulin (human)
客户已引用
胰岛素, Insulin(human), INSULIN
T822111061-68-0
Insulin (human) 是一种多肽激素，可以促进糖原的合成，调节血液中的葡萄糖水平。Insulin (human) 具有降血糖活性，临床上用于治疗糖尿病患者的高血糖。
- ¥ 271
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客户已引用 Tyrphostin AG 538
AG 538
T67707133550-18-2In house
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
- ¥ 689
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GSK1904529A 客户已引用
GSK 4529
T60031089283-49-7In house
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 296
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客户已引用 NCGC00229600
T121921338824-20-6
NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。
- ¥ 696
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Linsitinib 客户已引用
林西替尼, OSI-906
T6017867160-71-2
Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。
- ¥ 378
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客户已引用 ALK-IN-1
Brigatinib, AP26113-analog, AP26113
T30591197958-12-5
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
- ¥ 187
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I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
T115931094048-77-7In house
I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
- ¥ 532
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Teprotumumab is a human monoclonal antibody that blocks the IGF-1 receptor (IGF-1R). Teprotumumab binds to the extracellular α-subunit domain ligand of IGF-1R. Teprotumumab inhibits TSH and IGF-1 action in fibrocytes. Teprotumumab reduces TSH-dependent IL-6 and IL-8 expression and Akt phosphorylation. Teprotumumab can be used in the study of thyroid-associated eye diseases. |
| 体外活性 | 在成纤维细胞中，Teprotumumab (0-500 μg/mL, 12 h) 抑制了IGF-1和TSH的作用。然而，24小时后Teprotumumab对IGF-1R和TSHR的mRNA表达量没有影响[1]。 |
| 别名 | 替妥木单抗, R 1507, HZN 001 |
| 分子量 | 145.62 kDa |
| CAS No. | 1036734-93-6 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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