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TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性,可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子,诱导细胞内钙缺乏和内质网(ER)应激,用于治疗神经系统疾病。
TTA-Q6 是一种选择性 T 型 Ca2+ 通道拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤和免疫调节活性,可抑制肿瘤细胞摄取细胞外钙离子,诱导细胞内钙缺乏和内质网(ER)应激,用于治疗神经系统疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 638 | 现货 | |
5 mg | 询价 | 现货 |
产品描述 | TTA-Q6 is a selective T-type Ca2+ channel antagonist with potential antitumor and immunomodulatory activity for the treatment of neurological disorders by inhibiting the uptake of extracellular calcium ions by tumor cells and inducing intracellular calcium deficiency and endoplasmic reticulum (ER) stress. |
体外活性 | 在肿瘤酸性环境中,TTA-Q6 被释放,破坏癌细胞钙的摄取,引起内质网应激并诱导钙网蛋白转移到细胞表面[1]。 |
分子量 | 405.8 |
分子式 | C20H15ClF3N3O |
CAS No. | 910484-28-5 |
Smiles | FC(F)(F)CN1C(=O)Nc2ccc(Cl)cc2[C@]1(C1CC1)c1ccc(cc1)C#N |
密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (246.43 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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