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TMS

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产品编号 T3585Cas号 24144-92-1
别名 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene, (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene

TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物，也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂，其IC50=6 nM，Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。

TMS
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TMS

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纯度: 99.56%
产品编号 T3585 别名 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene, (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbeneCas号 24144-92-1

TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物，也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂，其IC50=6 nM，Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 196现货
5 mg¥ 425现货
10 mg¥ 698现货
25 mg¥ 1,290现货
50 mg¥ 1,950现货
100 mg¥ 2,890现货
500 mg¥ 6,590现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 425现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) is a very selective and potent competitive inhibitor of P450 1B1 (CYP1A1).
靶点活性
CYP1A1:300 nM (IC50), CYP1B1:3 nM (Ki), CYP1B1:6 nM (IC50), CYP1A2:3.1 μM (IC50)
体外活性
在孵育了24小时后，使用10 μM DOX在有无0.5 μM TMS的条件下，约1.5 × 10^6个细胞被从每个六孔培养板中收集于100 μl裂解缓冲液中（包含50 mM HEPES, 0.5 M钠氯, 1.5 mM镁氯, 1 mM EDTA, 10%甘油（体积比）, 1% Triton X-100及5 μl/ml蛋白酶抑制剂混合物）。
体内活性
在实验期间，小鼠每三天通过腹腔注射的方式接受了300 μg/kg的P450 1B1选择性抑制剂TMS或其载体（二甲基亚砜）的处理。
别名2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene, (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene
化学信息
分子量300.35
分子式C18H20O4
CAS No.24144-92-1
SmilesCOc1ccc(\C=C\c2cc(OC)cc(OC)c2)c(OC)c1
密度1.117 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (166.47 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3294 mL16.6472 mL33.2945 mL166.4724 mL
5 mM0.6659 mL3.3294 mL6.6589 mL33.2945 mL
10 mM0.3329 mL1.6647 mL3.3294 mL16.6472 mL
20 mM0.1665 mL0.8324 mL1.6647 mL8.3236 mL
50 mM0.0666 mL0.3329 mL0.6659 mL3.3294 mL
100 mM0.0333 mL0.1665 mL0.3329 mL1.6647 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TMSCytochrome P450inhibitInhibitorCYPs2,3',4,5'-tetramethoxystilbene

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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