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TMS

产品编号 T3585Cas号 24144-92-1
别名 (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene|||2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene

TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物,也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂,其IC50=6 nM,Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。

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TMS

产品编号 T3585别名 (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene, 2,3',4,5'-TetramethoxystilbeneCas号 24144-92-1

TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物,也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂,其IC50=6 nM,Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 196现货
5 mg¥ 425现货
10 mg¥ 698现货
25 mg¥ 1,290现货
50 mg¥ 1,950现货
100 mg¥ 2,890现货
500 mg¥ 6,590现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 425现货
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纯度:99.56%
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) is a very selective and potent competitive inhibitor of P450 1B1 (CYP1A1).
靶点活性
CYP1A1:300 nM (IC50), CYP1B1:3 nM (Ki), CYP1B1:6 nM (IC50), CYP1A2:3.1 μM (IC50)
体外活性
在孵育了24小时后,使用10 μM DOX在有无0.5 μM TMS的条件下,约1.5 × 10^6个细胞被从每个六孔培养板中收集于100 μl裂解缓冲液中(包含50 mM HEPES, 0.5 M钠氯, 1.5 mM镁氯, 1 mM EDTA, 10%甘油(体积比), 1% Triton X-100及5 μl/ml蛋白酶抑制剂混合物)。
体内活性
在实验期间,小鼠每三天通过腹腔注射的方式接受了300 μg/kg的P450 1B1选择性抑制剂TMS或其载体(二甲基亚砜)的处理。
别名(E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene, 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene
化学信息
分子量300.35
分子式C18H20O4
CAS No.24144-92-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (166.47 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3294 mL16.6472 mL33.2945 mL166.4724 mL
5 mM0.6659 mL3.3294 mL6.6589 mL33.2945 mL
10 mM0.3329 mL1.6647 mL3.3294 mL16.6472 mL
20 mM0.1665 mL0.8324 mL1.6647 mL8.3236 mL
50 mM0.0666 mL0.3329 mL0.6659 mL3.3294 mL
100 mM0.0333 mL0.1665 mL0.3329 mL1.6647 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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