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α-2,3-sialyltransferase-IN-1

Rating icon 很棒
产品编号 T13429Cas号 881179-06-2
别名 α-2,3-sialyltransferase 抑制剂 1, Lith-O-Asp analog

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是一种 α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂,具有抗癌活性。

α-2,3-sialyltransferase-IN-1
TargetMol

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α-2,3-sialyltransferase-IN-1

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纯度: 98%
产品编号 T13429 别名 α-2,3-sialyltransferase 抑制剂 1, Lith-O-Asp analogCas号 881179-06-2

α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) 是一种 α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂,具有抗癌活性。

规格价格库存数量
2 mg¥ 2,950现货
5 mg¥ 4,9806-8周
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 (Lith-O-Asp analog) is an α-2,3-sialyltransferase inhibitor with anticancer activity. Vapendavir diphosphate inhibits EV71 replication.
靶点活性
α-2,3-sialyltransferase:6 μM
体外活性
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 是一种非竞争性抑制剂,能够抑制α-2,3-唾液酸转移酶,其IC50值为6 μM。 α-2,3-sialyltransferase-IN-1 在参考文献中是化合物17。[1]
别名α-2,3-sialyltransferase 抑制剂 1, Lith-O-Asp analog
化学信息
分子量491.66
分子式C28H45NO6
CAS No.881179-06-2
SmilesC[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](OC([C@@H](CC(O)=O)N)=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(O)=O)C)[H])[H]
密度1.19 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (162.71 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0339 mL10.1696 mL20.3393 mL101.6963 mL
5 mM0.4068 mL2.0339 mL4.0679 mL20.3393 mL
10 mM0.2034 mL1.0170 mL2.0339 mL10.1696 mL
20 mM0.1017 mL0.5085 mL1.0170 mL5.0848 mL
50 mM0.0407 mL0.2034 mL0.4068 mL2.0339 mL
100 mM0.0203 mL0.1017 mL0.2034 mL1.0170 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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