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GSK180

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货号 T15426Cas号 1799725-26-0

别名 GSK-180, GSK180, GSK 180

GSK180 是一种选择性、竞争性且高效的犬尿氨酸-3-单加氧酶(kynurenine-3-monooxygenase,KMO)抑制剂。KMO 是色氨酸代谢通路中的关键酶,GSK180 的 IC50 约为 6 nM,对其他色氨酸通路酶几乎不表现出脱靶活性,并可迅速改变犬尿氨酸代谢物谱。GSK180 是研究 KMO 抑制在代谢性、神经系统及炎症性疾病模型中生物学与治疗意义的有力研究工具。

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货号 T15426 别名 GSK-180, GSK180, GSK 180Cas号 1799725-26-0

GSK180 是一种选择性、竞争性且高效的犬尿氨酸-3-单加氧酶(kynurenine-3-monooxygenase,KMO)抑制剂。KMO 是色氨酸代谢通路中的关键酶,GSK180 的 IC50 约为 6 nM,对其他色氨酸通路酶几乎不表现出脱靶活性,并可迅速改变犬尿氨酸代谢物谱。GSK180 是研究 KMO 抑制在代谢性、神经系统及炎症性疾病模型中生物学与治疗意义的有力研究工具。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 740
现货
5 mg
¥ 1,230
5日内发货
25 mg
¥ 4,480
6-8周
50 mg
¥ 5,820
6-8周
100 mg
¥ 8,730
6-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,370
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产品介绍


生物活性
产品描述
GSK180 is a selective, competitive, and highly potent inhibitor of kynurenine-3-monooxygenase (KMO), a critical enzyme in the tryptophan metabolic pathway, with an IC50 value of approximately 6 nM, displaying minimal off-target activity against other tryptophan pathway enzymes, rapidly altering kynurenine metabolite profiles, GSK180 serves as a powerful research tool for probing the biological and therapeutic implications of KMO inhibition in metabolic, neurological, and inflammatory disease models.
靶点活性
KMO:6 nM
体外活性

GSK180 inhibits endogenous KMO activity in primary human hepatocytes (IC50=2.6 μM) and it also inhibits rat KMO slightly less potently than the human enzyme (IC50=7 μM).

体内活性

GSK180 is fit for i.v. management [1].

别名GSK-180, GSK180, GSK 180
化学信息
分子量276.07
分子式C10H7Cl2NO4
CAS No.1799725-26-0
SmilesO=C(O)CCN1C(=O)OC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C21
密度1.626 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (724.45 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6223 mL18.1113 mL36.2227 mL181.1135 mL
5 mM0.7245 mL3.6223 mL7.2445 mL36.2227 mL
10 mM0.3622 mL1.8111 mL3.6223 mL18.1113 mL
20 mM0.1811 mL0.9056 mL1.8111 mL9.0557 mL
50 mM0.0724 mL0.3622 mL0.7245 mL3.6223 mL
100 mM0.0362 mL0.1811 mL0.3622 mL1.8111 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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