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SelSA是一种选择性针对组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6) 的口服有效抑制剂,其IC50值为56.9 nM。此化合物能够抑制ERK1/2的磷酸化,并在IC50为0.58-2.6 μM的范围内抑制乳腺癌和肝癌细胞的增殖。同时,SelSA抑制Huh7细胞的迁移和侵袭,并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在小鼠模型中,SelSA展示了其抗肿瘤活性。
SelSA是一种选择性针对组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6) 的口服有效抑制剂,其IC50值为56.9 nM。此化合物能够抑制ERK1/2的磷酸化,并在IC50为0.58-2.6 μM的范围内抑制乳腺癌和肝癌细胞的增殖。同时,SelSA抑制Huh7细胞的迁移和侵袭,并可诱导细胞凋亡(apoptosis)。在小鼠模型中,SelSA展示了其抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | SelSA is an orally active, selective inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6) with an IC50 of 56.9 nM. It inhibits the phosphorylation of ERK1/2 and suppresses the proliferation of breast and liver cancer cells, with IC50 values ranging from 0.58 to 2.6 μM. Additionally, SelSA inhibits migration and invasion of Huh7 cells and induces apoptosis. This compound also demonstrates antitumor activity in mouse models. |
靶点活性 | HDAC1:6.41 μM, HDAC8:7.32 μM, HDAC6:0.0569 μM |
分子量 | 295.24 |
分子式 | C13H16N2OSe |
CAS No. | 1225038-92-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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