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FABPs ligand 6

Rating icon 很棒
产品编号 T62870Cas号 2988135-14-2
别名 MF6

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂,可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

FABPs ligand 6

FABPs ligand 6

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产品编号 T62870 别名 MF6Cas号 2988135-14-2

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂,可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,480现货
5 mg¥ 3,290现货
10 mg¥ 4,730现货
25 mg¥ 7,260现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FABPs ligand 6 (MF6) is a selective inhibitor of FABP5 and FABP7 that reduces levels of oxidative stress in the mouse spinal cord as well as lipopolysaccharide-stimulated interleukin-1β and tumor necrosis factor α accumulation in primary astrocyte cultures.FABPs ligand 6 has a potent protective function in oligodendrocytes of EAE mice through FABP5 inhibition. mitochondria with a strong protective function.
靶点活性
FABP5:874 nM (Kd), FABP7:20 nM (Kd)
体外活性
FABPs ligand 6 与 FABP5(KD=874 nM)和 FABP7(KD=20 nM)有很高的结合亲和力,但与 FABP3(KD=1038 nM)没有结合亲和力。[1]
FABPs ligand 6 几乎完全抑制了氧化应激水平的上调,并显著减少了 4-HNE 阳性细胞的数量。[1]
经 FABPs ligand 6 处理的星形胶质细胞的 IL-1b 和 TNF-a 水平明显降低,表明炎症反应受到抑制。[1]
体内活性
EAE 小鼠口服 FABPs ligand 6(1 mg/kg),这是 EAE 模型 MOG 免疫注射前一周脑缺血的最大有效剂量。FABPs ligand 6 能显著减轻 EAE 的严重程度。[1]
别名MF6
化学信息
分子量458.52
分子式C28H27FN2O3
CAS No.2988135-14-2
SmilesO=C(O)CCCOC=1C=CC(F)=CC1C2=NN(C3=CC=C(C=C3)C(C)C)C(=C2)C=4C=CC=CC4
储存&溶解度
存储store at low temperature | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL(218.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1809 mL10.9046 mL21.8093 mL109.0465 mL
5 mM0.4362 mL2.1809 mL4.3619 mL21.8093 mL
10 mM0.2181 mL1.0905 mL2.1809 mL10.9046 mL
20 mM0.1090 mL0.5452 mL1.0905 mL5.4523 mL
50 mM0.0436 mL0.2181 mL0.4362 mL2.1809 mL
100 mM0.0218 mL0.1090 mL0.2181 mL1.0905 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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