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6-Thio-2'-Deoxyguanosine

产品编号 T6746Cas号 789-61-7
别名 β-TGdR, 6-Thio-dG

6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物，可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。

6-Thio-2'-Deoxyguanosine
TargetMol

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6-Thio-2'-Deoxyguanosine

纯度: 97.52%
产品编号 T6746 别名 β-TGdR, 6-Thio-dGCas号 789-61-7

6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) 是一种核苷类似物和端粒酶底物，可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。

规格价格库存数量
1 mg¥ 193现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 690现货
25 mg¥ 1,530现货
50 mg¥ 2,530现货
100 mg¥ 3,820现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 543现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) is a nucleoside analog and telomerase substrate.
体外活性
6-Thio-dG在表达端粒酶(telomerase)的人类癌细胞和表达hTERT的人类成纤维细胞中引起端粒功能障碍，并导致端粒逐渐缩短。在实验中测试的癌细胞中，6-thio-dG抑制细胞活性，其IC50值介于0.7至2.9 μM之间。[1]
体内活性
在携带A549肺癌异种移植瘤的小鼠中，6-Thio-dG（2 mg/kg，腹腔注射）通过诱导端粒功能失常，降低了A549细胞的肿瘤形成能力。[1]
细胞实验
Cells are plated in growth media in 96-well plates. Cells are incubated for 1 week and treated with varying concentrations of 6-thio-dG and 6-thioguanine or DMSO every 3 days. The 96-well plates are analyzed according the manufacturer's directions for the CellTiterGlo luminescent cell viability assay to obtain IC50 values. The IC50 is defined as the concentration of drug at which 50% of the cells are inhibited by the drug. Sigmoidal dose–response curves are used to calculate IC50 values. All samples are analyzed in triplicate, and SDs are from two independent experiments.(Only for Reference)
别名β-TGdR, 6-Thio-dG
化学信息
分子量283.31
分子式C10H13N5O3S
CAS No.789-61-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 52 mg/mL (183.5 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5297 mL17.6485 mL35.2970 mL176.4851 mL
5 mM0.7059 mL3.5297 mL7.0594 mL35.2970 mL
10 mM0.3530 mL1.7649 mL3.5297 mL17.6485 mL
20 mM0.1765 mL0.8824 mL1.7649 mL8.8243 mL
50 mM0.0706 mL0.3530 mL0.7059 mL3.5297 mL
100 mM0.0353 mL0.1765 mL0.3530 mL1.7649 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Inhibitorbeta-TGdRinhibitDNA/RNA Synthesisb-TGdR6Thio2'Deoxyguanosine6-Thio-2'-Deoxyguanosine6 Thio 2' Deoxyguanosine
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