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CEP-9722 是一种具有口服活性、选择性和高效性的聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 PARP-1 和聚 (ADP-核糖) 聚合酶-12 PARP-2 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究卵巢癌。
CEP-9722 是一种具有口服活性、选择性和高效性的聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 PARP-1 和聚 (ADP-核糖) 聚合酶-12 PARP-2 抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究卵巢癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 14,900 | 现货 | |
50 mg | ¥ 19,420 | 现货 | |
100 mg | ¥ 24,625 | 现货 |
产品描述 | CEP-9722 is an orally active, selective and potent inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase-1 PARP-1 and poly (ADP-ribose) polymerase-12 PARP-2, with anticancer activity, and can be used for the study of ovarian cancer. |
靶点活性 | PARP1:20 nM, PARP2:6 nM |
体外活性 | CEP-9722 是 CEP-8983 的前体药物,是一种选择性口服活性的 PARP-1 和 PARP-2 抑制剂,对二者的 IC50 分别为 20 nM 和 6 nM。[2] |
体内活性 | 在 RT4 异种移植模型中,CEP-9722(100-200 mg/kg/day;口服灌胃;每天一次;每周 5 天,连续 4 周)表现出剂量依赖性的抗肿瘤效果;每天 200 mg/kg 显著优于对照组,而 100 mg/kg 则未表现出明显优于对照组的疗效。[1] |
别名 | CK-102, CK102, CEP9722 |
分子量 | 418.49 |
分子式 | C24H26N4O3 |
CAS No. | 916574-83-9 |
Smiles | O=C1C2=C3C(NC=4C=CC=C(OC)C43)=C5C(=C2C(=O)N1CN6CCN(C)CC6)CCC5 |
存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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