Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) belongs to the flavonoid group of natural products and is a xanthine oxidase inhibitor, a CYP2C9 inhibitor, and a prolyl endopeptidase inhibitor. Baicalein has antitumor, anti-inflammatory, and antibacterial activities.

XO:3.12 mM.

方法：人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 用 Baicalein (0-120 µmol/L) 处理 24-72 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果：Baicalein 对 MDA-MB-231 细胞的增殖潜力具有剂量依赖性抑制作用。Baicalein 在 24、48 和 72 h 的 IC50 分别为 89.71、59.50 和 33.61 µmol/L。[1]
方法：滤泡型未分化甲状腺癌细胞 FRO 用 Baicalein (10-80 µM) 处理 36-48 h，使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡。
结果：各剂量 Baicalein 均能显著增加 FRO 细胞的凋亡，且呈剂量依赖性。[2]

方法：为研究体内对肿瘤转移的影响，将 Baicalein (50-100 mg/kg) 灌胃给药人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 的裸鼠移植模型，每天一次，持续十五天。
结果：Baicalein 在体内抑制肿瘤转移。Baicalein 在体内下调 SATB1、EMT 和 Wnt/β-catenin 通路的表达。[1]

MTT assay is conducted to evaluate the effect of baicalein on proliferation of breast cancer cells. MDA-MB-231 cells are routinely digested, collected, and then seeded in 96-well plates at a density of 8×103 cells/well. After incubation for 12-24 hours, cells are treated with 0, 20, 40, 60, 80, 100, and 120 μM baicalein according to their experimental grouping and then incubated at 37°C for 24, 48, and 72 hours[3].