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Niraparib metabolite M1 HCl
很棒产品编号 T12229L
别名 尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐, Niraparib metabolite M1 HCl (1476777-06-6 Free base), Niraparib carboxylic acid metabolite M1 HCl, M1 metabolite of niraparib HCl
Niraparib metabolite M1 HCl（尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐）是Niraparib的活性代谢产物，作为新型的靶向 ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase, PARP）抑制剂，能够竞争性抑制 PARP1 和 PARP2阻止肿瘤细胞的DNA修复机制从而有效抑制生长和扩散，常用于研究卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。
Niraparib metabolite M1 HCl
很棒产品编号 T12229L 别名 尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐, Niraparib metabolite M1 HCl (1476777-06-6 Free base), Niraparib carboxylic acid metabolite M1 HCl, M1 metabolite of niraparib HCl
Niraparib metabolite M1 HCl（尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐）是Niraparib的活性代谢产物，作为新型的靶向 ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase, PARP）抑制剂，能够竞争性抑制 PARP1 和 PARP2阻止肿瘤细胞的DNA修复机制从而有效抑制生长和扩散，常用于研究卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,245 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,475 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,310 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,965 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 19,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,582 | 现货 |
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与"Niraparib metabolite M1 HCl"相关的抑制剂
Olaparib
客户已引用
奥拉帕尼, KU0059436, AZD2281
T3015763113-22-0
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
- ¥ 265
规格
数量
客户已引用 OUL35
NSC39047
T90246336-34-1
OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂，其 IC50值为 329 nM。
- ¥ 117
规格
数量
EB-47
T11143366454-36-6In house
EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
- ¥ 560
规格
数量
XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
规格
数量
客户已引用 Niraparib 客户已引用
尼拉帕尼, MK-4827
T32311038915-60-4
Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
- ¥ 223
规格
数量
客户已引用 4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮, 4'-甲氧基查尔酮
T7443959-23-9
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 111
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数量
3-Methoxybenzamide
3-甲氧基苯甲酰胺, 3-MBA
T74395813-86-5
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂，可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
- ¥ 198
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数量
PARP-2-IN-3
T730272915650-86-9In house
PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂（IC50=0.07 μM），具有抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死，可用于研究乳腺癌。
- ¥ 2350
规格
数量
3-Aminobenzamide
PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB
T63293544-24-9
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
- ¥ 191
规格
数量
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
规格
数量
Picolinamide
Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine
T69421452-77-3
Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。
- ¥ 99
规格
数量
Benzamide
苯甲酰胺, Phenylcarboxyamide, Benzoylamide, Amid kyseliny benzoove
T678055-21-0
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
- ¥ 148
规格
数量
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Niraparib metabolite M1 HCl is the active metabolite of Niraparib, as a novel targeted ADP ribose polymerase (PARP) inhibitor, it can competitively inhibit PARP1 and PARP2 to block the DNA repair mechanism of tumor cells and thus effectively inhibit the growth and proliferation, which is commonly used in the study of ovarian cancer, fallopian tube cancer and primary peritoneal cancer, and is commonly used in the study of ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancers. |
| 别名 | 尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐, Niraparib metabolite M1 HCl (1476777-06-6 Free base), Niraparib carboxylic acid metabolite M1 HCl, M1 metabolite of niraparib HCl |
| 分子量 | 357.83 |
| 分子式 | C19H20ClN3O2 |
| Smiles | OC(C1=CC=CC2=CN(C3=CC=C([C@@H]4CCCNC4)C=C3)N=C12)=O.Cl |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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