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S-HP210 是一种选择性的、有效的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂,能够抑制 NF-κB 转录 (IC50: 1.92 μM)。S-HP210 对于 LPS 诱导的多种促炎基因(如 IL-1β、IL-6 和 COX-2)的转录具有抑制作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 没有毒性。
S-HP210 是一种选择性的、有效的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂,能够抑制 NF-κB 转录 (IC50: 1.92 μM)。S-HP210 对于 LPS 诱导的多种促炎基因(如 IL-1β、IL-6 和 COX-2)的转录具有抑制作用。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 没有毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 9,500 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 12,300 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 17,400 | 10-14周 |
产品描述 | S-HP210 is a selective and potent glucocorticoid receptor (GR) modulator that inhibits NF-κB transcription (IC50: 1.92 μM). S-HP210 is not toxic to mouse fibroblasts at effective doses of 3T3. |
分子量 | 421.54 |
分子式 | C22H19N3O2S2 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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