CAL-101

产品编号 T8651Cas号 1146702-54-6

别名 (S)-2-(1-(9H-Purin-6-ylamino)ethyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one|||GS-1101|||Idelalisib

CAL-101 (Idelalisib) 是 p110δ 的选择性抑制剂（IC50：2.5 nM；在无细胞试验中）；显示对 p110δ 的选择性比 p110α/β/γ 高 40 到 300 倍，对 p110δ 的选择性比 C2β、hVPS34、DNA-PK 和 mTOR 高 400 到 4000 倍。

CAL-101

产品编号 T8651别名 (S)-2-(1-(9H-Purin-6-ylamino)ethyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one, GS-1101, IdelalisibCas号 1146702-54-6

规格	价格	库存
5 mg	¥ 313	5日内发货
10 mg	¥ 455	5日内发货
25 mg	¥ 822	5日内发货
50 mg	¥ 1,080	5日内发货
100 mg	¥ 1,580	5日内发货
200 mg	¥ 2,380	5日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 413	5日内发货

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产品介绍

生物活性

产品描述	CAL-101 (Idelalisib) is a selective inhibitor of p110δ(IC50 : 2.5 nM; in cell-free assays); shown to have 40- to 300-fold greater selectivity for p110δ than p110α/β/γ, and 400- to 4000-fold more selectivity to p110δ than C2β, hVPS34, DNA-PK and mTOR.
靶点活性	p110δ (Cell-free assay):2.5 nM , p110γ (Cell-free assay):89 nM
体外活性	CAL-101抑制了固有的磷脂酰肌醇-3-激酶信号传导，这导致Akt及其他下游效应物的磷酸化降低、聚(ADP-核糖)聚合酶及caspase切割增加，以及诱导凋亡[1]。
别名	(S)-2-(1-(9H-Purin-6-ylamino)ethyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one, GS-1101, Idelalisib

化学信息

分子量	401.4
分子式	C₂₁H₁₆FN₇O
CAS No.	1146702-54-6

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (60.18 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4913 mL	12.4564 mL	24.9128 mL	124.5640 mL
5 mM	0.4983 mL	2.4913 mL	4.9826 mL	24.9128 mL
10 mM	0.2491 mL	1.2456 mL	2.4913 mL	12.4564 mL
20 mM	0.1246 mL	0.6228 mL	1.2456 mL	6.2282 mL
50 mM	0.0498 mL	0.2491 mL	0.4983 mL	2.4913 mL