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ATN-161 acetate 是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五肽化合物,是一种非竞争性整合素-α5 拮抗剂,具有抗肿瘤活性,可减轻 caerulein 诱导的急性胰腺炎的病理状况。 ATN-161 acetate 通过减少整合素 α5、MMP-9 和纤连蛋白表达抑制 OGD/R 诱导的细胞外基质 (ECM) 沉积。
ATN-161 acetate 是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五肽化合物,是一种非竞争性整合素-α5 拮抗剂,具有抗肿瘤活性,可减轻 caerulein 诱导的急性胰腺炎的病理状况。 ATN-161 acetate 通过减少整合素 α5、MMP-9 和纤连蛋白表达抑制 OGD/R 诱导的细胞外基质 (ECM) 沉积。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
100 mg | ¥ 13,600 | 现货 | |
200 mg | ¥ 18,300 | 现货 |
产品描述 | ATN-161 acetate, a pentapeptide compound derived from the synergistic region of fibronectin, is a non-competitive integrin-alpha5 antagonist with antitumor activity that attenuates the pathology of caerulein-induced acute pancreatitis. |
体外活性 | 与对照组和单药治疗相比,ATN-161 acetate 联合 5-FU 的治疗方案能够显著抑制肿瘤细胞的增殖。此外,联合治疗显著提升了 TUNEL 阳性肿瘤细胞的比例,而单药治疗未能增加 TUNEL 阳性细胞。与对照组相比,ATN-161 acetate 在培养 48 小时后能显著减少癌细胞数量(降低 21%)。[1] ATN-161 acetate 可阻止血管内皮生长因子诱导的 hCECs 迁移和毛细管形成,但对增殖无明显影响。从 100 nM 起,ATN-161 acetate 会以剂量依赖方式降低细胞对 VEGF 的迁移数量(相较 VEGF 组)。[2] |
体内活性 | 在激光光凝后注射 ATN-161 acetate 能够减少脉络膜新生血管(CNV)的渗漏和新生血管形成,其抑制效果与 AF564 相当。[2] |
别名 | ATN-161醋酸盐, ATN-161 acetate(262438-43-7 Free base), ATN161 acetate, Ac-PHSCN-NH2 acetate |
分子量 | 657.7 |
分子式 | C25H39N9O10S |
CAS No. | 904763-58-2 |
Smiles | C(C)(O)=O.C(N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N)=O)=O)CS)=O)CO)=O)(=O)[C@H]2N(C(C)=O)CCC2 |
密度 | no data available |
存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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