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Protease-Activated Receptor-2, amide
产品编号 T7513Cas号 190383-13-2
别名 蛋白酶活化的受体-2，酰胺, SLIGKV-NH2, H-丝氨酰亮氨酰异亮氨酰甘氨酰赖氨酰缬氨酰NH2
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂，IC50为 10.4 M。
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Protease-Activated Receptor-2, amide
产品编号 T7513 别名 蛋白酶活化的受体-2，酰胺, SLIGKV-NH2, H-丝氨酰亮氨酰异亮氨酰甘氨酰赖氨酰缬氨酰NH2Cas号 190383-13-2
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂，IC50为 10.4 M。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 581 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 996 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,732 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,598 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,897 | 现货 |
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Trypsin
胰蛋白酶
TN68729002-07-7
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
- ¥ 113
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Trypsin
胰蛋白酶
TN68729002-07-7
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
- ¥ 113
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Atopaxar
E5555, 阿托帕沙, ER-172594-00
T1986751475-53-3In house
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
- ¥ 325
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Vorapaxar
客户已引用
SCH 530348, MK-5348, 沃拉帕沙
T7013618385-01-6
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
- ¥ 478
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客户已引用 AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
规格
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AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
规格
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AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
规格
数量
AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
规格
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Vorapaxar sulfate
SCH 530348 sulfate, Zontivity, vorapaxar monosulfate, 沃拉帕沙
T3098705260-08-8
Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
- ¥ 282
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
T38836L
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
- ¥ 773
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) is an agonist of PAR2 (IC50 : 10.4 M) |
| 靶点活性 | PAR2:10.4 M |
| 别名 | 蛋白酶活化的受体-2，酰胺, SLIGKV-NH2, H-丝氨酰亮氨酰异亮氨酰甘氨酰赖氨酰缬氨酰NH2 |
| 分子量 | 614.78 |
| 分子式 | C28H54N8O7 |
| CAS No. | 190383-13-2 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 33.33 mg/mL (54.21 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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