iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) is a 9-amino acid cyclic peptide (sequence: CRGDKGPDC) and a molecular mimicry agent that was originally identified in an in vivo screening of phage display libraries in tumor-bearing mice.

iRGD peptide介导的肿瘤穿透作用通过三个步骤实现：首先与肿瘤血管或肿瘤细胞上的αv-整合素结合，然后通过蛋白水解暴露一个与神经节蛋白-1 (NRP-1) 结合的C末端基序，最后发生细胞内化。在ICOVIR15K纤维的C末端插入iRGD peptide能够增强与表达NRP-1和整合素的MCF7细胞的结合和内化，但不影响病毒感染和复制[1]。iRGD peptide单独对胃癌细胞没有明显影响。当与5-FU联用时，iRGD peptide(0.3 μmol/mL)通过NRP1增强了5-FU对胃癌细胞的化疗效能[2]。

iRGD 嵌入肿瘤溶解腺病毒ICOVIR15K (ICOVIR15K-iRGD) 可增强早期腺病毒在肿瘤组织中的传播，并在小鼠中提升其抗肿瘤效果[1]。体内实验表明，iRGD未改变正常器官的基因转导模式，以肝脏和脾脏为主要靶向器官。iRGD (4 mmol/kg, i.v.)与5-FU联合应用显著抑制裸鼠携带的人类胃癌细胞的肿瘤生长[2]。