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Z-FY-CHO

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产品编号 T41236Cas号 167498-29-5
别名 Z-Phe-Tyr-CHO

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬,减少 P62 的积累,阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。

Z-FY-CHO

Z-FY-CHO

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产品编号 T41236 别名 Z-Phe-Tyr-CHOCas号 167498-29-5

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬,减少 P62 的积累,阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。

规格价格库存数量
1 mg¥ 49735日内发货
5 mg¥ 1,87035日内发货
10 mg¥ 3,44035日内发货
25 mg¥ 7,98035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) is a selective histone L (Cat L) inhibitor that promotes autophagy, reduces the accumulation of P62, and blocks the activation of caspase-3 and PARP.
体外活性
使用Z-FY-CHO (10 μM,预处理1小时)可以减少6-OHDA引起的细胞死亡。Z-FY-CHO 在6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中抑制了CTSL蛋白表达的增加。Z-FY-CHO 处理使得6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中LC3-II表达增多,P62表达减少,表明自噬活性得到增强。此外,Z-FY-CHO 还阻断了caspase-3和PARP的激活。[1]
使用特异性cathepsin L抑制剂 Z-FY-CHO (10 μM)或转染cathepsin L shRNA显著提高了U251细胞的放射敏感性。抑制或敲低U251细胞中的cathepsin L均增强了辐射引起的DNA损伤和G2/M期细胞周期停滞。同时,抑制或敲低cathepsin L还增加了辐射诱导的凋亡,表现为Bax水平升高和Bcl-2水平降低。[2]
体内活性
在去卵巢小鼠骨质疏松模型中,腹腔注射 Z-FY-CHO (2.5-10 mg/kg)连续4周,能够剂量依赖性地减少骨重量的丢失。Z-FY-CHO 通过抑制胶原的降解,起到抑制骨吸收的作用。 [3]
别名Z-Phe-Tyr-CHO
化学信息
分子量446.5
分子式C26H26N2O5
CAS No.167498-29-5
Smiles[C@H](CC1=CC=CC=C1)(C(N[C@@H](CC2=CC=C(O)C=C2)C=O)=O)NC(OCC3=CC=CC=C3)=O
密度1.249 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (179.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2396 mL11.1982 mL22.3964 mL111.9821 mL
5 mM0.4479 mL2.2396 mL4.4793 mL22.3964 mL
10 mM0.2240 mL1.1198 mL2.2396 mL11.1982 mL
20 mM0.1120 mL0.5599 mL1.1198 mL5.5991 mL
50 mM0.0448 mL0.2240 mL0.4479 mL2.2396 mL
100 mM0.0224 mL0.1120 mL0.2240 mL1.1198 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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