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Z-FY-CHO
还可以产品编号 T41236Cas号 167498-29-5
别名 Z-Phe-Tyr-CHO
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬，减少 P62 的积累，阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。
Z-FY-CHO
还可以产品编号 T41236 别名 Z-Phe-Tyr-CHOCas号 167498-29-5
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬，减少 P62 的积累，阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 待估 | 35日内发货 | |
| 5 mg | 待估 | 35日内发货 | |
| 10 mg | 待估 | 35日内发货 | |
| 25 mg | 待估 | 35日内发货 |
大包装 & 定制
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与"Z-FY-CHO"相关的抑制剂
JNJ-10311795
RWJ-355871, RWJ355871, JNJ10311795
T27660518062-14-1In house
JNJ-10311795 (RWJ-355871)是高效的中性粒细胞组织蛋白酶 G （Ki = 38 nm） 和肥大细胞凝乳酶 （Ki = 2.3 nm） 的双重抑制剂，具有显著的抗炎活性，可用于研究肺炎。
- ¥ 1980
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Esomeprazole
埃索美拉唑
T20626119141-88-7
Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
- ¥ 280
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N-Ethylmaleimide
客户已引用
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
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客户已引用 2-Aminoethanethiol
巯基乙胺, β-Mercaptoethylamine, β-MEA, Cysteamine, 2-Mercaptoethylamine
T108060-23-1
2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。
- ¥ 185
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Leupeptin Hemisulfate
客户已引用
亮肽素
T6564103476-89-7
Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。
- ¥ 255
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客户已引用 PMSF 客户已引用
苯甲基磺酰氟, Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride
T0789329-98-6
PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。
- ¥ 181
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客户已引用 2-Cyanopyrimidine
2-氰基嘧啶, 2-cyano-Pyrimidine
T745114080-23-0
2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
- ¥ 99
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E-64 客户已引用
Proteinase inhibitor E 64, E64, E 64
T603766701-25-5
E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制papain 的IC50为 9 nM。
- ¥ 219
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客户已引用 (S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
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Aloxistatin 客户已引用
阿洛司他丁, Loxistatin, E64d, E64c ethyl ester
T604088321-09-9
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。
- ¥ 313
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) is a selective histone L (Cat L) inhibitor that promotes autophagy, reduces the accumulation of P62, and blocks the activation of caspase-3 and PARP. |
| 体外活性 | 使用Z-FY-CHO （10 μM，预处理1小时）可以减少6-OHDA引起的细胞死亡。Z-FY-CHO 在6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中抑制了CTSL蛋白表达的增加。Z-FY-CHO 处理使得6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中LC3-II表达增多，P62表达减少，表明自噬活性得到增强。此外，Z-FY-CHO 还阻断了caspase-3和PARP的激活。[1] 使用特异性cathepsin L抑制剂 Z-FY-CHO （10 μM）或转染cathepsin L shRNA显著提高了U251细胞的放射敏感性。抑制或敲低U251细胞中的cathepsin L均增强了辐射引起的DNA损伤和G2/M期细胞周期停滞。同时，抑制或敲低cathepsin L还增加了辐射诱导的凋亡，表现为Bax水平升高和Bcl-2水平降低。[2] |
| 体内活性 | 在去卵巢小鼠骨质疏松模型中，腹腔注射 Z-FY-CHO （2.5-10 mg/kg）连续4周，能够剂量依赖性地减少骨重量的丢失。Z-FY-CHO 通过抑制胶原的降解，起到抑制骨吸收的作用。 [3] |
| 别名 | Z-Phe-Tyr-CHO |
| 分子量 | 446.5 |
| 分子式 | C26H26N2O5 |
| CAS No. | 167498-29-5 |
| Smiles | [C@H](CC1=CC=CC=C1)(C(N[C@@H](CC2=CC=C(O)C=C2)C=O)=O)NC(OCC3=CC=CC=C3)=O |
| 密度 | 1.249 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (179.17 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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