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Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬,减少 P62 的积累,阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种选择性组织蛋白酶 L ( Cat L) 抑制剂,可促进自噬,减少 P62 的积累,阻断 caspase-3 和 PARP 的激活。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 497 | 35日内发货 | |
5 mg | ¥ 1,870 | 35日内发货 | |
10 mg | ¥ 3,440 | 35日内发货 | |
25 mg | ¥ 7,980 | 35日内发货 |
产品描述 | Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) is a selective histone L (Cat L) inhibitor that promotes autophagy, reduces the accumulation of P62, and blocks the activation of caspase-3 and PARP. |
体外活性 | 使用Z-FY-CHO (10 μM,预处理1小时)可以减少6-OHDA引起的细胞死亡。Z-FY-CHO 在6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中抑制了CTSL蛋白表达的增加。Z-FY-CHO 处理使得6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中LC3-II表达增多,P62表达减少,表明自噬活性得到增强。此外,Z-FY-CHO 还阻断了caspase-3和PARP的激活。[1] 使用特异性cathepsin L抑制剂 Z-FY-CHO (10 μM)或转染cathepsin L shRNA显著提高了U251细胞的放射敏感性。抑制或敲低U251细胞中的cathepsin L均增强了辐射引起的DNA损伤和G2/M期细胞周期停滞。同时,抑制或敲低cathepsin L还增加了辐射诱导的凋亡,表现为Bax水平升高和Bcl-2水平降低。[2] |
体内活性 | 在去卵巢小鼠骨质疏松模型中,腹腔注射 Z-FY-CHO (2.5-10 mg/kg)连续4周,能够剂量依赖性地减少骨重量的丢失。Z-FY-CHO 通过抑制胶原的降解,起到抑制骨吸收的作用。 [3] |
别名 | Z-Phe-Tyr-CHO |
分子量 | 446.5 |
分子式 | C26H26N2O5 |
CAS No. | 167498-29-5 |
Smiles | [C@H](CC1=CC=CC=C1)(C(N[C@@H](CC2=CC=C(O)C=C2)C=O)=O)NC(OCC3=CC=CC=C3)=O |
密度 | 1.249 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (179.17 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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