Alamandine TFA , a member of the renin-angiotensin system (RAS), a vasoactive peptide, is an endogenous ligand of the G protein-coupled receptor MrgD. Alamandine TFA targets to protect the kidney and heart through anti-hypertensive actions[1][2].

Alamandine TFA通过Ang A的催化或直接从Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7))产生，由血管紧张素II (Ang II)转化而来，通过血管紧张素II转换酶2 (ACE2)作用，显示出扩血管（从而保护）特性。Ang (1-7)可以脱羧成为一种叫做Alamandine TFA的肽。Alamandine TFA也是在人类血液中[1]确定存在的内源性肽。Alamandine TFA提高了原代内皮细胞和系膜细胞中cAMP浓度，也暗示了Gs偶联[2]。Alamandine TFA减少了瘦素的分泌、表达和血液水平。Alamandine TFA在脂肪组织和分离的脂肪细胞中诱导一氧化氮合酶(iNOS)和纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)的表达[2]。

Alamandine TFA（0.15 μL/h；通过微型渗透泵给药；持续6周）处理在SHRs中显著改善高血压并改善左心室（LV）功能。此外，还可减少SHRs心脏和肺部的质量增加，抑制心肌细胞横截面积的扩张，并抑制心房钠肽和脑钠肽的mRNA水平[3]。