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SN50 acetate (213546-53-3 free base)

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产品编号 T12942L

SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

SN50 acetate (213546-53-3 free base)
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SN50 acetate (213546-53-3 free base)

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纯度: 99.86%
产品编号 T12942L

SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 477现货
5 mg¥ 1,900现货
10 mg¥ 2,790现货
25 mg¥ 4,410现货
50 mg¥ 5,950现货
100 mg¥ 7,980现货
200 mg¥ 10,700现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SN50 acetate is a cell permeable inhibitor of NF-κB translocation.
体外活性
使用SN50 acetate 预处理显著降低了TBI后12小时、24小时和48小时时间点的PI阳性细胞数量，与车辆处理组相比有显著差异[1]。局部应用SN50 acetate 能够抑制核因子-κB在局部细胞的激活，并减少角膜愈合过程中上皮缺损/溃疡发生率。在处理的角膜中，与对照组相比，成纤维细胞生成、巨噬细胞入侵、基质金属蛋白酶活性、基底膜破坏和细胞因子表达均有所降低[2]。用SN50 acetate 处理人胃癌细胞SGC7901可以显著增强LY294002在24小时后诱导细胞死亡的效果[3]。SN50能够抑制NF-kB的转移和在脂多糖(LPS)诱导的肺损伤中所涉及的炎性细胞因子的产生[4]。
体内活性
使用SN50 acetate 处理可加快第1至第4天运动功能恢复。经SN50 acetate 预处理的动物，在创伤后第7和第8天与对照组相比，其视空间学习潜伏期显著减少。SN50 acetate 预处理还显著降低了创伤后6至48小时内NF-κB p65蛋白水平以及12至48小时内TNF-α蛋白水平[1]。
化学信息
分子量2841.55
分子式C131H234N36O31S
SmilesO=C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N1[C@@H](CCC1)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](C)C(N2[C@@H](CCC2)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CCSC)C(N3[C@@H](CCC3)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@H](C)N.CC(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mM
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.3519 mL1.7596 mL3.5192 mL17.5960 mL
5 mM0.0704 mL0.3519 mL0.7038 mL3.5192 mL
10 mM0.0352 mL0.1760 mL0.3519 mL1.7596 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
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