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MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。
MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | MAIT-203, a cyclopentyalanin-derived peptidomimetic, effectively disrupts the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), without affecting APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM domains with a K i of 0.015 μM and a K d of 0.036 μM, and notably inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells. |
体外活性 | MAIT-203 (10 μM与25 μM;作用24小时) 在HEK293T细胞中通过剂量依赖方式降低了Asef-APC的相互作用 [1]。 |
存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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