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MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。
MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | MAIT-203, a cyclopentyalanin-derived peptidomimetic, effectively disrupts the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), without affecting APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM domains with a K i of 0.015 μM and a K d of 0.036 μM, and notably inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells. |
| 体外活性 | MAIT-203 (10 μM与25 μM;作用24小时) 在HEK293T细胞中通过剂量依赖方式降低了Asef-APC的相互作用 [1]。 |
| Sequence | Cbz-Ala-Gly-Glu-Ala-{S-3cyclopentylalamine}-Tyr-Glu-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-NH2 |
| Sequence Short | Z-AGEA-{S-3cyclopentylalamine}-YEGGGGGRKKRRQRRR-NH2 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多