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MAIT-203

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产品编号 T81876

MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。

MAIT-203

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产品编号 T81876

MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。

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5 mg 询价 期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MAIT-203, a cyclopentyalanin-derived peptidomimetic, effectively disrupts the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), without affecting APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM domains with a K i of 0.015 μM and a K d of 0.036 μM, and notably inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells.
体外活性
MAIT-203 (10 μM与25 μM;作用24小时) 在HEK293T细胞中通过剂量依赖方式降低了Asef-APC的相互作用 [1]。
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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