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Tat-NR2B9c

Rating icon 很棒
产品编号 T13112Cas号 500992-11-0
别名 Tat-NR2Bct, NA-1

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95(PSD-95)抑制剂,具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95,可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活,从而阻断超氧化物的产生,可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c

Tat-NR2B9c

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纯度: 99.71%
产品编号 T13112 别名 Tat-NR2Bct, NA-1Cas号 500992-11-0

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95(PSD-95)抑制剂,具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95,可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活,从而阻断超氧化物的产生,可减少中风后急性期的缺血性损伤。

规格价格库存数量
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Tat-NR2B9c (NA-1) is a postsynaptic density-95 (PSD-95) inhibitor with neuroprotective and antiepileptic effects.Tat-NR2B9c inhibits PSD-95d2, PSD-95d1, and PSD-95, which prevents the activation of NMDA-induced NADPH oxidase in neurons, thereby blocking the production of superoxide, which reduces ischemic injury in the acute phase after stroke.
靶点活性
PSD-95d1:670 nM (EC50), PSD-95d2:6.7 nM (EC50)
体外活性
与 NR2 亚基一样,Tat-NR2B9c 结合 PSD-95d1 和 PSD-95d2,并且该结合不依赖于 PDZ 的组合,其 ED50 分别为 0.67 μM 和 0.067 μM[2]。
体内活性
Tat-NR2B9c(10 nmol/g,IV),分别将 30 和 60 分钟的 tMCAO 下的梗死体积减少了 24.5% 和 26.0%,但在 3nM/g 的剂量下对小鼠没有作用[3]。
别名Tat-NR2Bct, NA-1
化学信息
分子量2518.88
分子式C105H188N42O30
CAS No.500992-11-0
SmilesCC[C@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O
密度1.52 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (224.57 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.3970 mL1.9850 mL3.9700 mL19.8501 mL
5 mM0.0794 mL0.3970 mL0.7940 mL3.9700 mL
10 mM0.0397 mL0.1985 mL0.3970 mL1.9850 mL
20 mM0.0199 mL0.0993 mL0.1985 mL0.9925 mL
50 mM0.0079 mL0.0397 mL0.0794 mL0.3970 mL
100 mM0.0040 mL0.0199 mL0.0397 mL0.1985 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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