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Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate

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产品编号 TP1257L
别名 Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate(159899-65-7 Free base)

Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate 是猫后肢血管床中 CGRP 受体和肾上腺髓质素受体的拮抗剂。

Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate

Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate

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纯度: 99.42%
产品编号 TP1257L 别名 Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate(159899-65-7 Free base)

Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate 是猫后肢血管床中 CGRP 受体和肾上腺髓质素受体的拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,127现货
5 mg¥ 8,597现货
10 mg¥ 12,911现货
25 mg¥ 23,238现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate is an antagonist of calcitonin generelated peptide receptor in the hindlimb vascular bed of the cat and an adrenomedullin receptor.
体外活性
Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate(159899-65-7 Free base)能够以剂量依赖性地竞争性抑制Adrenomedullin的结合,并抑制Adrenomedullin在大鼠血管平滑肌细胞中诱导的cAMP积累。此外,Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate(159899-65-7 Free base)(30 nmol)能够选择性且可逆地减少对人际钙调肽基因相关肽(hCGRP)的血管舒张反应,其效果与CGRP拮抗剂类似。
别名Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate(159899-65-7 Free base)
化学信息
分子量3636.09
分子式C161H256N46O50
SmilesCC(O)=O.O=C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@@H](CC2=CC=C(C=C2)O)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](C)C(N4[C@@H](CCC4)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@@H](CO)C(N5[C@@H](CCC5)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(NCC(N[C@@H](CC6=CC=C(C=C6)O)C(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@H]([C@H](O)C)N
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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