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Nanrilkefusp alfa

产品编号 TP2608Cas号 1416390-27-6
别名 SOT101, SO-C101

Nanrilkefusp alfa (SO-C101; SOT101) 是一种选择性的强效融合蛋白,由IL-15和IL-15Rαsushi+结构域组成。该化合物通过增殖和激活记忆性 CD8+T 细胞、自然杀伤细胞、γ/δ T 细胞及自然杀伤 T 细胞,有效抑制肿瘤。在多种小鼠肿瘤模型中,Nanrilkefusp alfa 显著抑制肿瘤生长并防止黑色素瘤的远处转移。

Nanrilkefusp alfa

Nanrilkefusp alfa

纯度: 无数据
产品编号 TP2608 别名 SOT101, SO-C101Cas号 1416390-27-6

Nanrilkefusp alfa (SO-C101; SOT101) 是一种选择性的强效融合蛋白,由IL-15和IL-15Rαsushi+结构域组成。该化合物通过增殖和激活记忆性 CD8+T 细胞、自然杀伤细胞、γ/δ T 细胞及自然杀伤 T 细胞,有效抑制肿瘤。在多种小鼠肿瘤模型中,Nanrilkefusp alfa 显著抑制肿瘤生长并防止黑色素瘤的远处转移。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Nanrilkefusp alfa (SO-C101; SOT101), a fusion protein, serves as a powerful and selective agonist of the IL-15 and IL-15Rα sushi + domain. It promotes the proliferation and activation of memory CD8 + T cells, natural killer (NK) cells, γ/δ T cells, and NKT cells to inhibit tumor growth. Nanrilkefusp alfa demonstrates remarkable anti-metastatic effects in melanoma and effectively suppresses tumor progression in various mouse tumor models [1] [2].
体外活性
Nanrilkefusp alfa, at concentrations ranging from 0.01 to 10 nM over 7 days, expands and activates NK cell subtypes from human PBMCs in vitro. At 1 nM for 20 hours, it induces cytotoxic and tumor cell-killing activity in human NK cell subtypes. Additionally, at 0.1, 1, and 10 nM for both 3-day and 7-day durations, it stimulates the expression of cytotoxic receptors NKp30, DNAM-1, and NKG2D on human NK cells [1].
体内活性
Nanrilkefusp alfa administered subcutaneously at 2 mg/kg for 4 consecutive days over 2 weeks reduces tumor development and growth in the metastatic kidney cancer Renca mouse model, dependent on natural killer (NK) and CD8+ T cells. It also activates NK and CD8+ T cytotoxicity genes in the TC-1 tumor model. In the TRAMP-C2 tumor mouse model, intraperitoneal administration of Nanrilkefusp alfa at 1 mg/kg, with or without 12.5 mg/kg anti-PD-1, for 4 consecutive days over 2 weeks, reduces established tumor growth and expands CD8+ T cell and NK cell populations while sparing T regulatory cells (Tregs). The compound mediates inhibition of TRAMP-C2 tumor development, primarily relying on NK and CD8+ T cells. In both models, Nanrilkefusp alfa demonstrates effectiveness in activating immune cells and reducing tumor growth.
别名SOT101, SO-C101
化学信息
CAS No.1416390-27-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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