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R715 TFA(185052-09-9 free base)

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产品编号 TP1933
别名 R 715

R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。

R715 TFA(185052-09-9 free base)
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R715 TFA(185052-09-9 free base)

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纯度: 100%
产品编号 TP1933 别名 R 715

R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,470现货
5 mg¥ 3,150现货
10 mg¥ 4,630现货
25 mg¥ 7,330现货
50 mg¥ 9,890现货
100 mg¥ 13,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
R715 TFA(185052-09-9 free base) is a potent and selective bradykinin B1 receptor antagonist (pA2 = 8.49). Displays no activity at B2 receptors. Reduces mechanical hypernociception in a mouse model of neuropathic pain. Metabolically stable.
靶点活性
Bradykinin B1:8.49(pA2)
别名R 715
化学信息
分子量1254.36
分子式C59H82F3N13O14
SmilesCC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@@H](CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)NC(=O)CNC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@@H]5CCCN5C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)C.OC(C(F)(F)F)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 5 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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评论内容

233
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