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PR 39 (porcine) acetate
还可以产品编号 TP1961L
PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。
PR 39 (porcine) acetate
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PR 39 (porcine) acetate
还可以产品编号 TP1961L
PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,947 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 4,917 | 期货 | |
| 10 mg | ¥ 7,377 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 13,277 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 19,914 | 期货 |
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Dimethyl sulfoxide
客户已引用
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T034167-68-5
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | PR 39 (porcine) acetate is a noncompetitive, reversible and allosteric proteasome inhibitor. PR 39 (porcine) acetate reversibly binds to the α7 subunit of the proteasome and blocks degradation of NF-κB inhibitor IκBα by the ubiquitin-proteasome pathway. |
| 体外活性 | PR-39 (100 nM) 阻断了 TNF-α (1 ng/mL; 20 分钟) 在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中激活 VCAM-1 (2 小时) 和 ICAM-1 (8 小时) 表达的能力[2]。PR-39 (10 μM) 对 ECV304 细胞的增殖能力没有影响。PR39 能够抑制 IκBα 的降解，而不显著影响细胞中总体蛋白的降解[2]。 |
| 体内活性 | PR-39促进血管生成，抑制炎症反应，并在小鼠中显著减小心肌梗死面积。PR-39（10 mg/kg，静脉注射；在Caerulein 50μg/kg, 腹腔注射前1小时）阻止小鼠急性胰腺炎诱导后IκBα的降解和NF-κB依赖的转录。PR-39（1 μg/kg/天；7天腹腔内持续注射）在C57BL/6小鼠中显著减少梗死面积[2]。 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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