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Tat-M2NX TFA

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产品编号 T83730

Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。

Tat-M2NX TFA

Tat-M2NX TFA

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产品编号 T83730

Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。

规格价格库存数量
1 mg¥ 9845日内发货
5 mg¥ 4,4805日内发货
10 mg¥ 7,4705日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Tat-M2NX, a peptide antagonist of transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2), blocks hydrogen peroxide-induced calcium influx in HEK293 cells expressing human TRPM2 at concentrations between 25 to 100 µM. In male mice models of stroke caused by middle cerebral artery occlusion (MCAO), Tat-M2NX (20 mg/kg) demonstrates efficacy in reducing brain infarct volume when applied before or 3 hours-post occlusion, yet it shows no such effect in female mice.
化学信息
分子量4354.20
分子式C190H323N71O45S.XCF3COOH
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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