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Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。
Tat-M2NX是一种瞬时受体电位麦拉斯汀2(TRPM2)的肽类拮抗剂。在25到100µM的浓度范围内,能够抑制表达人类TRPM2的HEK293细胞中氢过氧化物诱导的钙离子流入。在体内,Tat-M2NX(20 mg/kg)通过在中大脑动脉阻塞(MCAO)诱导的中风模型中,如果在阻塞前或阻塞后3小时内给药,能减少雄性小鼠的脑梗塞体积,但对雌性小鼠无效。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 984 | 5日内发货 | |
5 mg | ¥ 4,480 | 5日内发货 | |
10 mg | ¥ 7,470 | 5日内发货 |
产品描述 | Tat-M2NX, a peptide antagonist of transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2), blocks hydrogen peroxide-induced calcium influx in HEK293 cells expressing human TRPM2 at concentrations between 25 to 100 µM. In male mice models of stroke caused by middle cerebral artery occlusion (MCAO), Tat-M2NX (20 mg/kg) demonstrates efficacy in reducing brain infarct volume when applied before or 3 hours-post occlusion, yet it shows no such effect in female mice. |
分子量 | 4354.20 |
分子式 | C190H323N71O45S.XCF3COOH |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | H2O: Soluble |
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