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Trofinetide
很棒产品编号 T17171Cas号 853400-76-7
别名 NNZ-2566
Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物，在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。
Trofinetide
很棒 纯度: 98.70%
产品编号 T17171 别名 NNZ-2566Cas号 853400-76-7
Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物，在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 542 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,880 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury. |
| 体内活性 | Trofinetide治疗能够在穿透性弹道样脑损伤（PBBI）后最多7天内抑制受损脑半球中的IL-1β表达。与载体治疗相比，Trofinetide在PBBI后3天内能够抑制由穿透性弹道样脑损伤引起的炎症细胞浸润。所有剂量的Trofinetide均能完全抑制与载体治疗动物相比的NCS延迟发生。Trofinetide治疗显著减少了受伤引起的IL-1β、INF-γ和TNF-α表达的上调。Trofinetide治疗在PBBI后12小时内显著降低了受损半球中IL-6（79%）、E-selectin（81%）、IL-1β（76%）和TNF-α（72%）mRNA水平的升高，最大抑制作用出现在12小时至24小时之间。高剂量的Trofinetide（10和100 mg/kg团块随后连续输注）减轻了永久性中大脑动脉闭塞后2小时以上发生的非惊厥性发作（NCS）[1][2]。 |
| 别名 | NNZ-2566 |
| 分子量 | 315.32 |
| 分子式 | C13H21N3O6 |
| CAS No. | 853400-76-7 |
| Smiles | C[C@]1(CCCN1C(=O)CN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O |
| 密度 | 1.377 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 44 mg/mL (139.54 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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