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Trofinetide

Rating icon 很棒
产品编号 T17171Cas号 853400-76-7
别名 NNZ-2566

Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物,在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。

Trofinetide

Trofinetide

Rating icon 很棒
纯度: 98.70%
产品编号 T17171 别名 NNZ-2566Cas号 853400-76-7

Trofinetide (NNZ-2566) 是一种内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物,在脑损伤的动物模型中显示出神经保护作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 542
现货
5 mg
¥ 1,320
现货
10 mg
¥ 2,150
现货
25 mg
¥ 3,980
现货
50 mg
¥ 5,630
现货
100 mg
¥ 7,880
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trofinetide (NNZ-2566) is a synthetic analog of the endogenous N-terminus tripeptide. It has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury.
体内活性
Trofinetide治疗能够在穿透性弹道样脑损伤(PBBI)后最多7天内抑制受损脑半球中的IL-1β表达。与载体治疗相比,Trofinetide在PBBI后3天内能够抑制由穿透性弹道样脑损伤引起的炎症细胞浸润。所有剂量的Trofinetide均能完全抑制与载体治疗动物相比的NCS延迟发生。Trofinetide治疗显著减少了受伤引起的IL-1β、INF-γ和TNF-α表达的上调。Trofinetide治疗在PBBI后12小时内显著降低了受损半球中IL-6(79%)、E-selectin(81%)、IL-1β(76%)和TNF-α(72%)mRNA水平的升高,最大抑制作用出现在12小时至24小时之间。高剂量的Trofinetide(10和100 mg/kg团块随后连续输注)减轻了永久性中大脑动脉闭塞后2小时以上发生的非惊厥性发作(NCS)[1][2]。
别名NNZ-2566
化学信息
分子量315.32
分子式C13H21N3O6
CAS No.853400-76-7
SmilesC[C@]1(CCCN1C(=O)CN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
密度1.377 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 44 mg/mL (139.54 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1714 mL15.8569 mL31.7138 mL158.5691 mL
5 mM0.6343 mL3.1714 mL6.3428 mL31.7138 mL
10 mM0.3171 mL1.5857 mL3.1714 mL15.8569 mL
20 mM0.1586 mL0.7928 mL1.5857 mL7.9285 mL
50 mM0.0634 mL0.3171 mL0.6343 mL3.1714 mL
100 mM0.0317 mL0.1586 mL0.3171 mL1.5857 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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