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Tertiapin-Q
很棒产品编号 TP2114Cas号 910044-56-3
别名 Tertiapin Q
Tertiapin-Q 是一种蜜蜂毒素衍生物，以浓度依赖性方式抑制 BK 型 K（+） 通道，抑制向 K（+）外流。
Tertiapin-Q
很棒 纯度: 98.06%
产品编号 TP2114 别名 Tertiapin QCas号 910044-56-3
Tertiapin-Q 是一种蜜蜂毒素衍生物，以浓度依赖性方式抑制 BK 型 K（+） 通道，抑制向 K（+）外流。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,189 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,380 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 现货 |
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与"Tertiapin-Q"相关的抑制剂
Tannic acid
客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
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Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
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Hydrochlorothiazide
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Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
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- ¥ 119
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Butamben
Butyl 4-aminobenzoate, 4-氨基苯甲酸丁酯
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柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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T045138304-91-5
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
- ¥ 291
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tertiapin-Q is a bee toxin derivative that inhibits BK-type K(+) channels in a concentration-dependent manner and inhibits efflux to K(+). |
| 别名 | Tertiapin Q |
| 分子量 | 2452 |
| 分子式 | C106H175N35O24S4 |
| CAS No. | 910044-56-3 |
| Smiles | C(C=1C=2C(NC1)=CC=CC2)[C@@H]3NC(=O)[C@]4(NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC5=CN=CN5)NC(=O)[C@]6(N(C(=O)[C@]([C@H](CC)C)(NC(=O)[C@]([C@H](CC)C)(NC(=O)[C@]([C@H](CC)C)(NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](C)N)=O)CC(C)C)=O)CSSC4)(CSSC[C@@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)=O)CCCCN)=O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC3=O)[H])[H])[H])[H])CCC6)[H])[H] |
| 密度 | 1.51 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | H2O: 40 mg/mL, Sonication is recommended. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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