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transporter

Transporter is a protein that serves the function of moving other materials within an organism. Transport proteins are vital to the growth and life of all living things.

Telaglenastat
T67971439399-58-2
Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂,具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬。
  • ¥ 233
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Venuloside A
TN72561609278-97-8In house
Venuloside A ( ESK246 )是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷,是一种 LAT3 抑制剂,也是亮氨酸摄取抑制剂,抑制通过 LAT3 转运亮氨酸,可用于研究前列腺癌。
  • ¥ 1300 TargetMol
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Homoeriodictyol
TN1740446-71-9
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
  • ¥ 392
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BAY-876
T37131799753-84-6In house
BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM),具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 518
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BPTES
T6791314045-39-1
BPTES 是一种特异性 GlutamiN Ase GLS1 (KGA) 抑制剂,IC50=0.16 μM。
  • ¥ 215
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LDN-212320
T15728894002-50-7
LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2) 谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
  • ¥ 248
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KL-11743
T95581369452-53-8
KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,口服有活性,能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢,也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。
  • ¥ 923
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Jujuboside A
T378255466-04-1
Jujuboside A 是从中药酸枣仁中提取的一种糖苷,可用于失眠和焦虑的相关研究。
  • ¥ 672
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IPN60090
T114121853164-83-6In house
IPN60090是一种新型、强效、口服生物利用度高的 肾型谷氨酰胺酶(GLS1)特异性抑制剂,对GLS1的IC50值为31 nM。IPN60090 具有潜在的抗癌和免疫刺激 免疫调节活性,可选择性地靶向、结合并抑制人谷氨酰胺酶,可用于研究 GLS1 介导的疾病。
  • ¥ 1070
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Tetramethylkaempferol
TN513716692-52-7
Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。
  • ¥ 1070
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Rhoifolin
T275517306-46-6
Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。
  • ¥ 156
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MitoPQ
T334121821370-28-8
MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量,抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。
  • ¥ 329
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STF-31
T2363724741-75-7
STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂,IC50为 1 μM。
  • ¥ 245
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DRB18
T223172863686-81-9
DRB18是一种高效的广谱葡萄糖转运蛋白(GLUT)抑制剂。它通过诱导与葡萄糖相关途径有关的代谢物含量的变化,显著调节A549细胞中与能量相关的代谢。DRB18通过促进G1 S期阻滞、增加氧化应激和促进坏死性细胞死亡发挥其效果,最终表现出显著的抗肿瘤活性[1]。
  • ¥ 965
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Licarin B
T4S154551020-87-2
Licarin B (Licarine B) 是来源于肉豆蔻种子的一种天然产物,是 NO 生成抑制剂,可通过激活 IRS-1 PI3K AKT 通路中的PPARγ和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
  • ¥ 184
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WZB117
T70181223397-11-2
WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂,可下调糖酵解,诱导细胞周期停滞,有抗癌细胞生长的作用。
  • ¥ 218
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Phloretin
T292460-82-2
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮,具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂,可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运,有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
  • ¥ 430
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DL-TBOA
T11055205309-81-5In house
DL-TBOA 是一种兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,抑制兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1),EAAT2 和 EAAT3,抑制神经元和星形胶质细胞中 [3H]D-天冬氨酸的摄取。DL-TBOA 可用于研究代谢基本疾病和神经系统疾病。
  • ¥ 1920
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Troriluzole
T171741926203-09-9
Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂,具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达,可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。
  • ¥ 993
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T-1095
T9590209746-59-8
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂,能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
  • ¥ 392
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SLC26A3-IN-1
T72054307552-53-0In house
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ,IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。
  • ¥ 1300
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Fraxin
T3783524-30-1
Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷,可从Acer tegmentosum,F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到,具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶,具有抗氧化作用。
  • ¥ 198
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Procyanidin A2
TN113241743-41-3
Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。
  • ¥ 1130
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Nepodin
TN11003785-24-8
Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂,具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。
  • ¥ 538
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Fasentin
T8616392721-37-8
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1 GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。
  • ¥ 248
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GLUT4-IN-2
T616952454113-83-6
GLUT4-IN-2 是一种特异性 GLUT4 抑制剂,抑制 GLUT1 和 GLUT4。GLUT4-IN-2 具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞,可用于研究癌症。
  • ¥ 720
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MSNBA
T77657852702-51-3
MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂,也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用,KI 为 3.2±0.4 μM。
  • ¥ 278
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SW157765
T40413332063-87-3
SW157765 是一种选择性葡萄糖转运体 GLUT8(SLC2A8)抑制剂,是很多化合物的前药,以剂量依赖性方式选择性地抑制SW157765敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖 (2DG) 的摄取 ,可用于研究肺癌。
  • ¥ 447
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lavendustin B
T4182125697-91-8
Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂,是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。
  • ¥ 473
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Marein
TN1911535-96-6
Marein 能通过CaMKK AMPK GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS Akt GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
  • ¥ 347
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WAY-213613 hydrochloride
T133302450268-84-3
WAY-213613 hydrochloride 是一个有效,选择性的,非底物再摄取 GLT-1 EAAT2抑制剂,具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50值为 85 nM,它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具,可用于中枢神经系统的研究。
  • ¥ 325
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Brilliant Yellow
T782343051-11-4
Brilliant Yellow (Direct Yellow 4) 是一种具有有效性和选择性的的 VGLUT 抑制剂,是一种染料,可被光降解。
  • ¥ 112
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UCPH-101
T41381118460-77-7
UCPH-101 是一种兴奋性氨基酸转运子亚型 1 (EAAT1) 的抑制剂(IC50:0.66 μM)。
  • ¥ 496
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EAAT2 activator 1
T9347892415-28-0
EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂,以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
  • ¥ 137
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GT 949
T15446460330-27-2
GT 949 是氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的选择性兴奋性正变构调节剂 (EC50:0.26 nM)。
  • ¥ 170
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Glutaminase-IN-1
T114212247127-79-1
Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative),是一种新型 1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺酶(KGA) 的变构抑制剂,在侵袭性 H22 肝癌异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。
  • ¥ 412
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Dodoviscin J
TN38851372527-42-8
Dodoviscin J can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
  • ¥ 5040
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Dodoviscin I
TN38841372527-40-6
Dodoviscin I can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
  • ¥ 12300
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Ficusin A
TMA0127173429-83-9
Ficusin has antioxidant, antilipidemic and antidiabetic effects, it can lower the levels of fasting blood glucose, plasma insulin, body weight gain in HFD-STZ induced diabetic rats, and can significantly enhance the PPARγ expression and improve the transl
  • ¥ 3560
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Dodoviscin A
TN38821372527-25-7
Dodoviscin A may be a new promising pigmentation-altering agent for cosmetic and therapeutic applications, it can inhibit melanin biosynthesis induced by 3-isobutyl-1-methylxanthine and PD98059.Dodoviscin A can promote adipocyte differentiation as charact
  • ¥ 4890
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Sennidin B
TN1034517-44-2
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。
  • ¥ 2930
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Sennidin A
TN1033641-12-3
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。
  • ¥ 1150
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Gentianine
TN1681439-89-4
Gentianine 是一种有效的 Swertiamarin 衍生物,具有抗糖尿病、抗精神病、抗炎、降血压、利尿等作用,具有被开发成一种安全的降压药物的潜力。
  • ¥ 2298
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GLUT inhibitor-1
T400832421141-40-2
GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂,对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
  • ¥ 18100
6-8周
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WAY-213613
T13330L868359-05-1
WAY-213613 是选择性非底物再摄取GLT-1 EAAT2抑制剂,对 EAAT2 的IC50为 85 nM。它对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍,IC50分别为 5 和 3.8 μM。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。
  • ¥ 4950
35日内发货
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Dodoviscin H
TN38831372527-39-3
Dodoviscin H can promote adipocyte differentiation as characterized by increased triglyceride levels in 3T3L1 cells.
  • ¥ 15200
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1-Hydroxy-2-oxopomolic acid
TN2535217466-37-0
1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid inhibits adipocyte differentiation through downregulation of various adipocytokines by blocking PPARγ and C EBPα expression.
  • ¥ 4420
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