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Cyclosporine

Rating icon 很棒
产品编号 T6459Cas号 79217-60-0
别名 环孢霉素

Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂,用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。

Cyclosporine

Cyclosporine

Rating icon 很棒
纯度: 99.68%
产品编号 T6459 别名 环孢霉素Cas号 79217-60-0

Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂,用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。

规格价格库存数量
10 mg¥ 267现货
25 mg¥ 428现货
50 mg¥ 788现货
100 mg¥ 1,160现货
500 mg¥ 2,920现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 359现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cyclosporine is a calcineurin phosphatase pathway inhibitor, used as an immunosuppressant drug to prevent rejection in organ transplantation.
体外活性
Cyclosporine通过细胞自主机制诱导表型变化,包括非转化细胞的侵袭性。Cyclosporine对腺癌细胞的处理导致显著的形态变化,包括膜褶皱和众多伪足突出、细胞运动性增加以及锚点独立(侵袭性)生长。[1] Cyclosporine (cyclosporin A, CsA)具有强大的免疫抑制作用,这反映了其阻断激活T细胞中细胞因子基因转录的能力。Cyclosporine通过与cyclophilin形成复合体,抑制calcineurin的磷酸酶活性,该活性调节NFAT转录因子的核内转移和随后的激活。Cyclosporine还阻断了由抗原识别触发的JNK和p38信号通路的激活,使CsA成为高度特异的T细胞激活抑制剂。[2] Cyclosporine通过抑制Mrp2转运蛋白对MPAG的胆汁排泄,是Cyclosporine与吗啉酚莫非(MMF)相互作用的机制。[3] Cyclosporine抑制骨骼肌细胞的生化和形态分化,对增殖的影响最小。[4]
体内活性
Cyclosporine 在免疫缺陷的SCID-beige小鼠中增强肿瘤生长。[1] Cyclosporine 抑制小鼠诱导性创伤后的肌肉再生。[4] Cyclosporine 在1小时时在血液、脾脏和肾脏中达到峰值,其在脾脏和肾脏中的浓度高于血液。[5]
别名环孢霉素
化学信息
分子量1202.61
分子式C62H111N11O12
CAS No.79217-60-0
SmilesCCC1NC(=O)C([C@H](O)[C@H](C)C/C=C/C)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O)C(C)C
密度1.016g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 93 mg/mL (77.3 mM)
DMSO: 93 mg/mL (77.3 mM)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.8315 mL4.1576 mL8.3152 mL41.5762 mL
5 mM0.1663 mL0.8315 mL1.6630 mL8.3152 mL
10 mM0.0832 mL0.4158 mL0.8315 mL4.1576 mL
20 mM0.0416 mL0.2079 mL0.4158 mL2.0788 mL
50 mM0.0166 mL0.0832 mL0.1663 mL0.8315 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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