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Streptavidin(链霉亲和素)是一种来自链霉菌(Streptomyces avidinii)的蛋白质,分子量约60KDa的同源四聚体。Streptavidin以其强大的亲和力与生物素(Vitamin H 或 B7)结合而闻名。生物素和链霉亲和素之间的结合是自然界中已知最强的非共价相互作用之一,解离常数KD约为0.01皮摩尔。链霉亲和素具有免疫抑制作用。
Streptavidin(链霉亲和素)是一种来自链霉菌(Streptomyces avidinii)的蛋白质,分子量约60KDa的同源四聚体。Streptavidin以其强大的亲和力与生物素(Vitamin H 或 B7)结合而闻名。生物素和链霉亲和素之间的结合是自然界中已知最强的非共价相互作用之一,解离常数KD约为0.01皮摩尔。链霉亲和素具有免疫抑制作用。
产品描述 | Streptavidin is a protein derived from the bacterium Streptomyces avidinii, with a molecular weight of approximately 60 kDa as a homologous tetramer. Streptavidin is known for its strong affinity to bind with biotin (Vitamin H or B7). The interaction between biotin and streptavidin is one of the strongest non-covalent interactions known in nature, with a dissociation constant (KD) of approximately 0.01 picomolar. Streptavidin also has immunosuppressive properties. |
体外活性 | 与对照组相比,链霉亲和素(2-200 μg/mL)显著抑制 Lewis T细胞向WF的增殖,抑制率为76%-83%[1]。 在Western blot或ELISA中,0.1-1 µg/ml的浓度就足够。 在免疫沉淀中,可以使用1-10 µg/ml的浓度。 |
体内活性 | 链霉亲和素治疗剂量小于60毫克/千克,疗程少于10天的情况下,在心脏移植后21至40天内可完全恢复。然而,增加剂量(超过60毫克/千克)或延长链霉亲和素的给药时间会导致严重的体重减轻和动物死亡,这表明链霉亲和素的毒性是剂量依赖性的。[2] |
CAS No. | 9013-20-1 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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