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Delmitide acetate
还可以产品编号 T78508Cas号 501019-16-5
别名 RDP-58 acetate
Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽，具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成，同时提高血红素加氧酶 1 的活性，可用于针对溃疡性结肠炎的研究。
Delmitide acetate
还可以产品编号 T78508 别名 RDP-58 acetateCas号 501019-16-5
Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽，具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成，同时提高血红素加氧酶 1 的活性，可用于针对溃疡性结肠炎的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 468 | 5日内发货 |
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与"Delmitide acetate"相关的抑制剂
Deucravacitinib
BMS-986165
T146871609392-27-9
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
- ¥ 638
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Ginsenoside F3
客户已引用
人参皂苷F3
T382962025-50-7
Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
- ¥ 209
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客户已引用 RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
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客户已引用 CCCP 客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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客户已引用 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
T116302070014-98-9In house
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
- ¥ 358
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Interferon receptor inducer-1
T137362215120-36-6
Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
- ¥ 247
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Tilorone dihydrochloride
盐酸替洛隆
T024427591-69-1
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
- ¥ 278
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AX-024 hydrochloride 客户已引用
AX-024 HCl
T44031704801-24-0
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
- ¥ 378
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客户已引用 Monalizumab
莫那利珠单抗
T766911228763-95-8
Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。
- ¥ 4390
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Cridanimod
吖啶酮乙酸, XBIO-101, CMA, 10-carboxymethyl-9-acridanone
T531738609-97-1
Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
- ¥ 248
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CP-28888
CP 28888-27
T1086869938-75-6In house
CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，是一种类脂胺，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1980
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Vadimezan 客户已引用
伐地美生, NSC 640488, DMXAA, ASA-404, 5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid
T6273117570-53-3
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
- ¥ 415
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Delmitide acetate (RDP58) is an orally active d-isomer decapeptide that exhibits potent anti-inflammatory properties. This compound suppresses the production of TNF-α, IFN-γ, and interleukin (IL)-12, while enhancing the activity of heme oxygenase 1. It is utilized in research related to ulcerative colitis [1] [2]. |
| 体内活性 | Delmitide acetate（口服；2.5、5、10 mg/kg；每日）通过在体内抑制促炎细胞因子TNF-α、IFN-γ和IL-12的过量产生，在小鼠中显著减轻了CPT-11引起的腹泻、粘膜炎症和死亡率[2]。Delmitide acetate（口服；2.5、5、10 mg/kg；每日）在不伴随GI毒性的情况下，增强了小鼠的肿瘤响应，并延长了复发时间[2]。 |
| 别名 | RDP-58 acetate |
| 分子量 | 1288.62 |
| 分子式 | C61H109N17O13 |
| CAS No. | 501019-16-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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