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Tirzepatide monosodium salt

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产品编号 TP1111L1
别名 Tirzepatide sodium salt（2023788-19-2 free base）, LY-3298176 sodium salt

Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) 是新型 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂，是人类GIP激素的合成肽类似物。Tirzepatide 具有神经保护活性，可以用于预防和治疗 2 型糖尿病和肥胖症。

Tirzepatide monosodium salt
其他形式的 “Tirzepatide monosodium salt”:

Tirzepatide monosodium salt

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纯度: 99.69%
产品编号 TP1111L1 别名 Tirzepatide sodium salt（2023788-19-2 free base）, LY-3298176 sodium salt

Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) 是新型 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂，是人类GIP激素的合成肽类似物。Tirzepatide 具有神经保护活性，可以用于预防和治疗 2 型糖尿病和肥胖症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,990现货
5 mg¥ 4,290现货
10 mg¥ 6,970现货
25 mg¥ 9,870现货
50 mg¥ 13,900现货
100 mg¥ 18,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) is a GIP and GLP-1 receptor agonist with neuroprotective activity and can be used to treat obesity.
体外活性
在高糖诱导条件下，使用 0-0.4 μM 的 Tirzepatide sodium salt 处理 SHSY5Y 细胞7天后的结果显示，Tirzepatide 显著上调了 CREB 和 BDNF 的 mRNA 表达，增加了 pAkt、MAP2、GAP43和 AGBL4、GLUT4、SORBS1、Bcl-2 蛋白水平并降低了 BAX 蛋白水平[1]。
体内活性
在饮食诱导的肥胖（DIO）小鼠中，Tirzepatide sodium salt（10 nM/kg，皮下注射）能够降低体重和食物摄入量，降低了葡萄糖、胰岛素、瘦素和 C 肽水平[2]。
别名Tirzepatide sodium salt（2023788-19-2 free base）, LY-3298176 sodium salt
化学信息
分子量4835.51
分子式C225H347N48O68Na
SmilesOC[C@H](NC([C@H]1N(CCC1)C([C@H]2N(CCC2)C([C@H]3N(CCC3)C([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H]4N(CCC4)C(CNC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(C(C)(NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC(C(C)(NC([C@@H](N)CC5=CC=C(C=C5)O)=O)C)=O)CCC(O)=O)=O)=O)[C@@H](C)O)=O)CC6=CC=CC=C6)=O)[C@@H](C)O)=O)CO)=O)CC(O)=O)=O)CC7=CC=C(C=C7)O)=O)CO)=O)[C@H](CC)C)=O)C)=O)CC(C)C)=O)CC(O)=O)=O)CCCCN)=O)[C@H](CC)C)=O)C)=O)CCC(N)=O)=O)CCCCNC(COCCOCCNC(COCCOCCNC(CC[C@H](NC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O)=O)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)CC8=CC=CC=C8)=O)C(C)C)=O)CCC(N)=O)=O)CC9=CNC%10=C9C=CC=C%10)=O)CC(C)C)=O)[C@H](CC)C)=O)C)=O)=O)=O)=O)CO)=O)CO)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)C(N)=O.[Na+]
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

GlucagonReceptorGlucagon ReceptorGLP-1

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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