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Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
还可以产品编号 T78063
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是源自chymase对大ET-1选择性水解的一种有效血管收缩剂和血压升高剂。
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA
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Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA 是源自chymase对大ET-1选择性水解的一种有效血管收缩剂和血压升高剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA"相关的抑制剂
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 TBHQ
客户已引用
特丁基对苯二酚, 叔丁基氢醌, tert-Butylhydroquinone
T53641948-33-0
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
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客户已引用 Lidocaine
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T0468137-58-6
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Tauroursodeoxycholate 客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Astragaloside IV 客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Notoginsenoside R1
三七皂苷R1, Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1
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Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
- ¥ 218
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ROCK-IN-5
T67748692870-25-0In house
ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
- ¥ 111
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Olomoucine
T21588101622-51-9In house
Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
- ¥ 619
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Selumetinib 客户已引用
司美替尼, AZD6244, ARRY-142886
T6218606143-52-6
Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 (IC50=14 nM)，具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性，用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。
- ¥ 349
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客户已引用 Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Endothelin-1 (1-31) (Human) TFA, a potent vasoconstrictor and hypertensive agent, originates from the chymase-mediated selective hydrolysis of big ET-1 [1]. |
| 体外活性 | Endothelin-1 (1-31) (Human) （100 pM-100 nM；24小时）TFA 可以诱导人系膜细胞增殖[2]。同一化合物在（100 nM；0-10分钟）TFA 的条件下能够在人系膜细胞中诱发ERK激活[2]。 |
| 体内活性 | ET-1 (1-31) (100 nM; 单剂量) TFA 可以诱导小鼠肠系膜动脉发生收缩，该作用很可能通过ET A受体调节，并且伴随年龄增长而增强。在现有慢性糖尿病模型中，男性与女性响应此作用存在显著性别差异[1]。 |
| 分子量 | 3742.18 |
| 分子式 | C164H237F3N38O49S5 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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体内实验配液计算器
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