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Margatoxin TFA
还可以产品编号 T80034
Margatoxin TFA为一种α-KTx蝎毒素，具有对Kv1.3通道高度亲和性的抑制作用，Kd值为11.7 pM。该化合物还能够抑制Kv1.2和Kv1.1通道，其Kd分别为6.4 pM和4.2 nM。Margatoxin TFA是一种含39个氨基酸的肽类分子，源自Centruroides margaritatus的蝎毒，常用于离子通道的科学研究。
Margatoxin TFA
Margatoxin TFA
还可以产品编号 T80034
Margatoxin TFA为一种α-KTx蝎毒素，具有对Kv1.3通道高度亲和性的抑制作用，Kd值为11.7 pM。该化合物还能够抑制Kv1.2和Kv1.1通道，其Kd分别为6.4 pM和4.2 nM。Margatoxin TFA是一种含39个氨基酸的肽类分子，源自Centruroides margaritatus的蝎毒，常用于离子通道的科学研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"Margatoxin TFA"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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(±)-Naringenin
客户已引用
柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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客户已引用 Tolbutamide 客户已引用
甲苯磺丁脲, HLS 831
T105464-77-7
Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
- ¥ 333
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客户已引用 Indapamide
吲达帕胺, Veroxil, Tertensif, Noranat
T149826807-65-8
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
- ¥ 418
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Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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Chlorzoxazone 客户已引用
氯唑沙宗, Paraflex, Chlorzoxazon
T165095-25-0
Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。
- ¥ 163
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客户已引用 Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
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Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
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Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
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客户已引用 Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 Ursodeoxycholic acid 客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Margatoxin TFA, an alpha-KTx scorpion toxin isolated from Centruroides margaritatus venom, is a 39-amino-acid peptide that serves as a high-affinity inhibitor of Kv1.3 (Kd = 11.7 pM). It also inhibits Kv1.2 (Kd = 6.4 pM) and Kv1.1 (Kd = 4.2 nM), making it a valuable tool for ion channel research [1] [2]. |
| 体内活性 | 在 C57BL6/J 品系的 12 周龄小鼠中，Margatoxin TFA (ip；1 pmol/g) 能有效减少由硫代乙醇酸盐诱发的腹腔内白细胞迁移 [2]。 |
| 分子量 | 4178.95 (free base) |
| 分子式 | C178H286N52O50S7.xC2HF3O2 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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