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UGT

Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UDP-glucuronosyltransferase, UGT) is a microsomal glycosyltransferase that catalyzes the transfer of the glucuronic acid component of UDP-glucuronic acid to a small hydrophobic molecule. This is a glucuronidation reaction.

Corylifol A
T4S0145775351-88-7
Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物,可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化,IC50值为0.81 μM。
  • ¥ 518
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Jaceosidin
T382418085-97-7
Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物,可激活Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达,诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平,激活 NF-κB,抑制COX-2的表达,具有抗癌和抗炎作用。
  • ¥ 493
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Demethylzeylasteral
T3418107316-88-1
Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤,具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路,抑制三阴性乳腺癌的侵袭,它能显著减轻动脉粥样硬化。
  • ¥ 196
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1,2,3,6-Tetragalloylglucose
TN116079886-50-3
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TeGG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族成员,是多肽A1 的抑制剂(Ki:1.68 μM)。
  • ¥ 1650
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Cremophor EL
T394261791-12-6
Cremophor EL 是一种非离子表面活性剂。Cremophor EL 抑制细胞代谢,抑制 UGT1A1 介导的大黄素葡萄糖醛酸化。
  • ¥ 450
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Licochalcone A
T360058749-22-7
Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物,具有抗癌功效,对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用,IC50和Ki 值均低于5 μM。
  • ¥ 570
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Mycophenolic acid
T133524280-93-1
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
  • ¥ 327
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Deferiprone
T156530652-11-0
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
  • ¥ 195
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Ophiopogonin D'
TN107165604-80-0
Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。
  • ¥ 1230
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Gitogenin
T3S0860511-96-6
Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇,是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。
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Niflumic acid
T06934394-00-7
Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
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UK-157147
T19597162704-20-3
UK-157147 is a substrate for UGT1A1(Km: 105 μM).
  • ¥ 10600
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