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sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物,具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构,能够特异性结合 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2),有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员,主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键,从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物,具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构,能够特异性结合 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2),有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员,主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键,从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | The sPLA2-IIA Inhibitor is a cyclic pentapeptide analog of FLSYK, specifically cyclic 2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2), which interacts with human IIA phospholipase A2 (hGIIA) to impede its ester bond hydrolyzing function. As part of the esterase superfamily, sPLA2 enzymatically cleaves the sn-2 ester bond in glycerophospholipids, releasing arachidonic acid and lysophospholipids[1]. |
分子量 | 750.89 |
分子式 | C41H50N8O6 |
CAS No. | 236394-37-9 |
存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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