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Ac-VDQQD-pNA
产品编号 TP2849
Ac-VDQQD-pNA 作为Caspase 2的特异性底物，在剪切反应后会释放出黄色的pNA (p-nitroaniline)。
Ac-VDQQD-pNA
产品编号 TP2849
Ac-VDQQD-pNA 作为Caspase 2的特异性底物，在剪切反应后会释放出黄色的pNA (p-nitroaniline)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Ac-VDQQD-pNA"相关的抑制剂
(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK
T88862634911-81-2
(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK 是 Z-VAD(OMe)-FMK 的异构体，Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。
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Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone, Boc-Asp(OMe)-FMK
T39308187389-53-3In house
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-Asp(OMe)-FMK) 是广谱的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但对 IL-8 的趋化活性无影响。
- ¥ 237
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Allethrin
丙烯菊酯
T25049584-79-2
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
- ¥ 113
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PAC-1
Procaspase activating compound 1
T2503315183-21-2
PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为 2.08 μM，可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。
- ¥ 112
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Cystamine
胱胺, 2,2'-Disulfanediyldiethanamine
T1503551-85-4
Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂，可抑制 caspase-3，IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。
- ¥ 177
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Fenbufen
CL-82204, Lederfen, 芬布芬
T085936330-85-5
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
- ¥ 298
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SKLB-163
SKLB163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
- ¥ 1170
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Tauroursodeoxycholate sodium
客户已引用
牛磺熊脱氧胆酸钠, Sodium tauroursodeoxycholate, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, 牛磺熊去氧胆酸钠, TUDC, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)
T699335807-85-3
Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。
- ¥ 206
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客户已引用 Z-VAD-FMK 客户已引用
Z-VAD(OH)-FMK, Z-VAD, Caspase Inhibitor VI
T7020161401-82-7
Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂。Z-VAD-FMK 可以与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK即使在高达 440μM 的浓度下也不会抑制 UCHL1 的活性。
- ¥ 698
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客户已引用 Belnacasan 客户已引用
VX-765
T6090273404-37-8
Belnacasan (VX-765) 是一种 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，是 VRT-043198 的口服生物活性前药。Belnacasan 可以修饰 Caspase-1 的活性位点并导致 Caspase-1 阻断，从而与动物模型中炎症疾病的组织保护相关。
- ¥ 276
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ac-VDQQD-pNA serves as a substrate for Caspase 2, which cleaves it to yield the yellow compound pNA (p-nitroaniline). |
| 分子量 | 765.73 |
| 分子式 | C31H43N9O14 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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