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α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种从 Conus victoriae 分离得到的多肽,也是一种的 nAChR 拮抗剂,抑制 α3α5β2,α3β2 和 α3β4 ,可逆转逆转神经性疼痛模型中的机械异常性疼痛,可用于研究神经性慢性疼痛。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 通过 GABA(B) 受体抑制人背根神经节神经兴奋性和小鼠结肠伤害感受。
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种从 Conus victoriae 分离得到的多肽,也是一种的 nAChR 拮抗剂,抑制 α3α5β2,α3β2 和 α3β4 ,可逆转逆转神经性疼痛模型中的机械异常性疼痛,可用于研究神经性慢性疼痛。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 通过 GABA(B) 受体抑制人背根神经节神经兴奋性和小鼠结肠伤害感受。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 980 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,530 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,370 | 现货 |
产品描述 | α-Conotoxin Vc1.1 TFA is a peptide isolated from Conus victoriae and a selective nAChR antagonist that inhibits α3α5β2, α3β2 and α3β4, reversing mechanical allodynia in neuropathic pain models and can be used to study neuropathic chronic pain. α-Conotoxin Vc1.1 TFA inhibits human dorsal root ganglion nerve excitability and mouse colon nociception via GABA(B) receptors. |
靶点活性 | α3β2:7.3 μM, α3β4:4.2 μM, α3α5β2:7.2 μM |
体外活性 | α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种选择性 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 可抑制 α3α5β2(IC50=7.2 μM)、α3β2(IC50=7.3 μM)和 α3β4(IC50=4.2 μM),对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小。[1] |
体内活性 | 每日一次肌肉注射 0.18-18 μg/μL α-Conotoxin Vc1.1 TFA,连续7天治疗雄性 Sprague-Dawley 大鼠,能够抑制疼痛行为,并加速坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)模型中受损神经元的功能恢复。[2] |
分子量 | 1925.03 |
分子式 | C73H108F3N23O27S4 |
存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (41.64 mM.), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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