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KTX-Sp2
还可以产品编号 T80497
KTX-Sp2为钾通道毒素，能高效阻断三种外源电压门控钾通道Kv1.1、Kv1.2和Kv1.3。该化合物还能抑制内源性Kv1.3通道，降低Jurkat T细胞内Ca2+信号并抑制其活化后的IL-2分泌。
KTX-Sp2
KTX-Sp2
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KTX-Sp2为钾通道毒素，能高效阻断三种外源电压门控钾通道Kv1.1、Kv1.2和Kv1.3。该化合物还能抑制内源性Kv1.3通道，降低Jurkat T细胞内Ca2+信号并抑制其活化后的IL-2分泌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
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与"KTX-Sp2"相关的抑制剂
Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
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Indapamide
吲达帕胺, Veroxil, Tertensif, Noranat
T149826807-65-8
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
- ¥ 418
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Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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Ursodeoxycholic acid
客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
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客户已引用 Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
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Butamben
Butyl 4-aminobenzoate, 4-氨基苯甲酸丁酯
T091694-25-7
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
- ¥ 99
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(±)-Naringenin 客户已引用
柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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客户已引用 Minoxidil
米诺地尔, U10858
T045138304-91-5
Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
- ¥ 291
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Quinine sulfate dihydrate
硫酸奎宁二水物, 奎宁树
TN48836119-70-6
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。
- ¥ 99
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2,2,2-Trichloroethanol
2,2,2-三氯乙醇
T37709115-20-8
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。
- ¥ 99
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KTX-Sp2, a potassium channel toxin, effectively blocks exogenous voltage-gated potassium channels Kv1.1, Kv1.2, and Kv1.3, as well inhibits the endogenous Kv1.3 channel and suppresses Ca2+ signaling in Jurkat T cells. Additionally, KTX-Sp2 inhibits IL-2 secretion from activated Jurkat T cells [1]. |
| 分子量 | 3928.41 |
| 分子式 | C155H244N58O49S7 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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