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RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物,是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂,可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂,它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生,IC50 为 0.7 nM。
RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物,是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂,可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂,它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生,IC50 为 0.7 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 |
产品描述 | RFRP-3(human) acetate, a human GnIH peptide homolog, is a potent inhibitor of gonadotropin secretion by inhibiting Ca2+ mobilization. RFRP-3(human) acetate is a NPFF1 receptor agonist, it inhibits forskolin-induced production of cAMP with an IC50 of 0.7 nM. |
体外活性 | RFRP-3(human) acetate 有效抑制了forskolin诱导的cAMP产生,其IC50为0.7 nM。Scatchard图分析显示,标记了125I的hRFRP-3在表达大鼠OT7T022的CHO细胞膜分数中,具有一个高亲和力的单一类绑定位点,其Kd值为0.19 nM,Bmax值为1.3 pM。RFRP-3(human) acetate 特异性激活了转染了新型孤儿7TMR,OT7T022的细胞,它作为具有高亲和力的特异性配体与OT7T022结合(Kd= 0.19 nM)[1]。 |
分子量 | 1029.19 |
分子式 | C47H76N14O12 |
Smiles | CC(C)C[C@@]([H])(C(N1CCC[C@]1(/C(O)=N/[C@@]([H])(CCC(O)=N)/C(O)=N/[C@@]([H])(CCCNC(N)=N)/C(O)=N/[C@@]([H])(CC2=CC=CC=C2)C(O)=N)[H])=O)/N=C([C@]([H])(CC(O)=N)/N=C([C@@]3(CCCN3C([C@]([H])(C(C)C)N)=O)[H])\O)\O.CC(O)=O |
密度 | no data available |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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