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Endomorphin 1 acetate

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产品编号 T72423Cas号 1276123-71-7

Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂,具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力,可用于研究神经系统疾病。

Endomorphin 1 acetate

Endomorphin 1 acetate

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产品编号 T72423Cas号 1276123-71-7

Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂,具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力,可用于研究神经系统疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 196
6-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Endomorphin 1 acetate is a selective and highly effective μ-opioid receptor agonist with anti-nociceptive and analgesic effects. Endomorphin 1 acetate shows high affinity for kappa3 and can be used to study neurological diseases.
体外活性
用各种浓度的 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞。当单独将细胞与 Endomorphin 1 acetate 孵育时,未检测到基底IL-8产生的变化。然而,与单独使用IL-1β处理的细胞相比,在IL-1β存在下用 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞显着增加了IL-8。[1]
体内活性
雄性Sprague Dawley大鼠(n = 48)被随机分为四组(n = 12/组):i)对照组,LAD结扎,没有其他干预措施150分钟; ii)IR组:LAD连接30分钟(缺血),并在体内进行120分钟的排列; iii)IPO组,缺血30分钟后,在再灌注前进行了三个LAD夹紧15秒的速率,并在再灌注前进行了15秒。 IV)EM50组:在LAD连接25分钟后静脉内给予 Endomorphin 1 acetate(50μg/kg),随后在体内再生120分钟。
在IR,IPO和 Endomorphin 1 acetate 组中,与对照组相比,LDH和CK-MB活性明显更高。与IR组相比,IPO和 Endomorphin 1 acetate 组的LDH和CK-MB活性显着降低。与对照组相比,在IR组中,IL-6和TNF-α水平显着升高。与IR组相比,IPO和 Endomorphin 1 acetate 组的IL-6和TNF-α水平显着降低。[2]
化学信息
分子量670.75
分子式C36H42N6O7
CAS No.1276123-71-7
SmilesC(C)(O)=O.C([C@H](NC(=O)[C@H]1N(C([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)N)=O)CCC1)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N)=O)=O)C=4C=5C(NC4)=CC=CC5
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (149.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4909 mL7.4543 mL14.9087 mL74.5434 mL
5 mM0.2982 mL1.4909 mL2.9817 mL14.9087 mL
10 mM0.1491 mL0.7454 mL1.4909 mL7.4543 mL
20 mM0.0745 mL0.3727 mL0.7454 mL3.7272 mL
50 mM0.0298 mL0.1491 mL0.2982 mL1.4909 mL
100 mM0.0149 mL0.0745 mL0.1491 mL0.7454 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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