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Endomorphin 1 acetate
很棒产品编号 T72423Cas号 1276123-71-7
Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂，具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力，可用于研究神经系统疾病。
Endomorphin 1 acetate
很棒产品编号 T72423Cas号 1276123-71-7
Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂，具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力，可用于研究神经系统疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 196 | 现货 |
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与"Endomorphin 1 acetate"相关的抑制剂
Progesterone
客户已引用
孕酮, 孕激素, Pregn-4-ene-3,20-dione
T047857-83-0
Progesterone (Pregn-4-ene-3,20-dione) 是类固醇激素，能够调节月经周期。
- ¥ 291
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客户已引用 Trimebutine
曲美布汀, Mebutin
T091839133-31-8
Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂，可调节肠道和结肠运动，并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。
- ¥ 108
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(-)-Menthol
薄荷冰, Menthomenthol, Menthacamphor, L-Menthol, Levomenthol, (-)-薄荷醇
T14072216-51-5
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 316
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Bevenopran
CB-5945, ADL-5945
T14551676500-67-7
Bevenopran(CB-5945)是一种μ-阿片受体的外周拮抗剂，可用于研究治疗阿片类化合物引起的肠道功能障碍。
- ¥ 592
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SCH 221510
SCH-221510, SCH221510
T23335322473-89-2In house
SCH 221510 是一种可口服且具有选择性和有效性的 NOP 激动剂，其 EC50 为12 nM，Ki 为 0.3 nM。SCH 221510 具有抗焦虑活性，可用研究神经系统疾病。
- ¥ 745
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Naloxone HCl Dihydrate
二水合盐酸纳洛酮, Naloxone hydrochloride dihydrate
T690251481-60-8
Naloxone HCl Dihydrate (Naloxone hydrochloride dihydrate) 是一种阿片类反向激动剂药物，用于对抗阿片类药物过量的影响。
- ¥ 160
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Docusate sodium
多库脂钠, Dioctyl sulfosuccinate sodium salt, Constonate, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, Aerosol OT
T0929577-11-7
Docusate sodium (Aerosol OT) 是一种口服的非处方泻药和大便软化剂，可用于研究便秘。
- ¥ 148
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Naltrexone hydrochloride
盐酸纳曲酮, Trexan, Naltrexone HCl, Depade, Antaxone
T096316676-29-2
Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。
- ¥ 415
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Amentoflavone 客户已引用
穗花杉双黄酮, Didemethyl-ginkgetin, Amenthoflavone, 3',8''-Biapigenin
T34171617-53-4
Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
AntibacterialAntifungalApoptosisCOXCytochromes P450Opioid ReceptorPhospholipaseReactive Oxygen SpeciesRSV
- ¥ 253
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客户已引用 JNJ-20788560
JNJ 20788560
T27667825649-28-3In house
JNJ-20788560 是一种δ阿片受体（DOR）激动剂，具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体（MOR）。
- ¥ 1410
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Endomorphin 1 acetate is a selective and highly effective μ-opioid receptor agonist with anti-nociceptive and analgesic effects. Endomorphin 1 acetate shows high affinity for kappa3 and can be used to study neurological diseases. |
| 体外活性 | 用各种浓度的 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞。当单独将细胞与 Endomorphin 1 acetate 孵育时，未检测到基底IL-8产生的变化。然而，与单独使用IL-1β处理的细胞相比，在IL-1β存在下用 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞显着增加了IL-8。[1] |
| 体内活性 | 雄性Sprague Dawley大鼠（n = 48）被随机分为四组（n = 12/组）：i）对照组，LAD结扎，没有其他干预措施150分钟； ii）IR组：LAD连接30分钟（缺血），并在体内进行120分钟的排列； iii）IPO组，缺血30分钟后，在再灌注前进行了三个LAD夹紧15秒的速率，并在再灌注前进行了15秒。 IV）EM50组：在LAD连接25分钟后静脉内给予 Endomorphin 1 acetate（50μg/kg），随后在体内再生120分钟。 在IR，IPO和 Endomorphin 1 acetate 组中，与对照组相比，LDH和CK-MB活性明显更高。与IR组相比，IPO和 Endomorphin 1 acetate 组的LDH和CK-MB活性显着降低。与对照组相比，在IR组中，IL-6和TNF-α水平显着升高。与IR组相比，IPO和 Endomorphin 1 acetate 组的IL-6和TNF-α水平显着降低。[2] |
| 分子量 | 670.75 |
| 分子式 | C36H42N6O7 |
| CAS No. | 1276123-71-7 |
| Smiles | C(C)(O)=O.C([C@H](NC(=O)[C@H]1N(C([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)N)=O)CCC1)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N)=O)=O)C=4C=5C(NC4)=CC=CC5 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (149.09 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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