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S9-CMC1 TFA
还可以产品编号 TP3001
S9-CMC1 TFA 是一种共价型肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC50 为 2.53 μM，特异识别酶活性位点中的 Cys360。通过抑制 LSD1 活性，S9-CMC1 TFA 增加了 H3K4me1 和 H3K4me2 的水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，从而限制细胞增殖。在 A549 异种移植动物模型中，S9-CMC1 TFA 显著抑制肿瘤的生长。
S9-CMC1 TFA
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还可以产品编号 TP3001
S9-CMC1 TFA 是一种共价型肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC50 为 2.53 μM，特异识别酶活性位点中的 Cys360。通过抑制 LSD1 活性，S9-CMC1 TFA 增加了 H3K4me1 和 H3K4me2 的水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，从而限制细胞增殖。在 A549 异种移植动物模型中，S9-CMC1 TFA 显著抑制肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | S9-CMC1 TFA is a covalent peptide lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 value of 2.53 μM. It selectively targets the active site Cys360 of the enzyme. By inhibiting LSD1 activity, S9-CMC1 TFA elevates H3K4me1 and H3K4me2 levels, inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis, thereby suppressing cell proliferation. In addition, S9-CMC1 TFA markedly inhibits tumor growth in A549 xenograft animal models. |
| 分子量 | 2158.57 |
| 分子式 | C97H151F3N32O17S2 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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