购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
S9-CMC1 TFA 是一种共价型肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,其 IC50 为 2.53 μM,特异识别酶活性位点中的 Cys360。通过抑制 LSD1 活性,S9-CMC1 TFA 增加了 H3K4me1 和 H3K4me2 的水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),从而限制细胞增殖。在 A549 异种移植动物模型中,S9-CMC1 TFA 显著抑制肿瘤的生长。
S9-CMC1 TFA 是一种共价型肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,其 IC50 为 2.53 μM,特异识别酶活性位点中的 Cys360。通过抑制 LSD1 活性,S9-CMC1 TFA 增加了 H3K4me1 和 H3K4me2 的水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),从而限制细胞增殖。在 A549 异种移植动物模型中,S9-CMC1 TFA 显著抑制肿瘤的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | S9-CMC1 TFA is a covalent peptide lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 value of 2.53 μM. It selectively targets the active site Cys360 of the enzyme. By inhibiting LSD1 activity, S9-CMC1 TFA elevates H3K4me1 and H3K4me2 levels, inducing G1 cell cycle arrest and apoptosis, thereby suppressing cell proliferation. In addition, S9-CMC1 TFA markedly inhibits tumor growth in A549 xenograft animal models. |
分子量 | 2158.57 |
分子式 | C97H151F3N32O17S2 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
评论内容