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TAT-MEK1

产品编号 TP2632Cas号 566872-16-0

TAT-MEK1是ERK2的抑制剂,由TAT和MEK1(N-terminal)组成。TAT(YGRKKRRQRRR)源自人免疫缺陷(HIV-1)转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1体外对ERK2的IC50为29 μM。

TAT-MEK1

TAT-MEK1

纯度: 无数据
产品编号 TP2632Cas号 566872-16-0

TAT-MEK1是ERK2的抑制剂,由TAT和MEK1(N-terminal)组成。TAT(YGRKKRRQRRR)源自人免疫缺陷(HIV-1)转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1体外对ERK2的IC50为29 μM。

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产品介绍

生物活性
产品描述
TAT-MEK1, an inhibitor of ERK2, comprises TAT and MEK1 (N-terminal). The TAT component (YGRKKRRQRRR) is a cell-penetrating peptide derived from the human immunodeficiency (HIV-1) transcriptional trans activator (TAT). TAT-MEK1 has an IC50 of 29 μM for ERK2 in vitro [1] [2].
体外活性
TAT-MEK1 (100 μM, 30 min) 在 NIH 3T3 和 PC12 细胞系中通过 Western Blot 分析显示,能有效抑制细胞内荧光素酶和 ERK2 的活性 [2]。具体实验条件为:浓度 100 μM,孵育时间 30 分钟,结果表明 TAT-MEK1 对这两种细胞中的荧光素酶活性及 ERK2 活性均有明显抑制作用 [2]。
化学信息
分子量3146.77
分子式C136H241N53O31S
CAS No.566872-16-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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