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Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是一种由心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 嵌合而成的肽类化合物。它整合了CNP的静脉扩张功能、ANP的利尿效果,并展现出与ANP或CNP无关的特有动脉扩张特性。Vasonatrin Peptide TFA 透过cGMP-PKG信号途径发挥其对内质网应激介导的糖尿病心脏缺血再灌注损害的保护作用。
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是一种由心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 嵌合而成的肽类化合物。它整合了CNP的静脉扩张功能、ANP的利尿效果,并展现出与ANP或CNP无关的特有动脉扩张特性。Vasonatrin Peptide TFA 透过cGMP-PKG信号途径发挥其对内质网应激介导的糖尿病心脏缺血再灌注损害的保护作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Vasonatrin Peptide (VNP) TFA, a chimeric compound derived from atrial natriuretic peptide (ANP) and C-type natriuretic peptide (CNP), exhibits venodilating properties reminiscent of CNP, natriuretic effects akin to ANP, as well as unique arterial vasodilating capabilities not characteristic of either parent peptide. Additionally, VNP TFA confers cardioprotection in diabetic ischemia-reperfusion injury by attenuating endoplasmic reticulum (ER) stress through the cGMP-PKG signaling cascade [1] [2] [3]. |
体外活性 | Vasonatrin Peptide(VNP)显著提高成熟脂肪细胞中的脂联素mRNA表达和蛋白分泌,同时抑制IL-6的产生。此外,VNP还显著增加细胞内cGMP的水平。VNP的效用可由8-br-cGMP模拟,而可被HS-142-1或KT-5823[2]所抑制。 |
体内活性 | 瓦索纳肽(100 μg/kg;静脉注射;再灌注前10分钟)可减轻糖尿病大鼠的心肌缺血再灌注损伤[3]。 |
分子量 | 2979.39 |
分子式 | C126H199N36O38S3F3 |
存储 | keep away from moisture | Shipping with blue ice. |
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